2011 有机化学部分.pptVIP

高分子化学 ;有机化学概述 一、 绪论 二、 缩聚和逐步聚合 三、 自由基聚合 四、 自由基共聚合 五、 聚合方法 六、 离子聚合 七、 聚合物的化学反应;;;R—CH2—Cl;烃类;;一、饱和烃;1.通式：CnH2n+2;H—C—C—C—C—C—H;C—C键、C—H键均为σ键;3.烷烃的化学性质;(2)异构化;(3)裂解;(4)取代反应;二、烯烃;1.单烯烃;异构体;;烯烃的化学性质;与水的加成：;(2)氧化反应;臭氧(O3)氧化：;2.二烯烃;化学性质;(2)双烯合成(Diels-Alder反应);三、炔烃;炔烃的化学性质;R-C≡CH R-C=CH R-C-CH ;R-C≡CH R-C=CH R-C-CH3;（2）氧化反应;（3）炔化物的生成;;一、芳香烃;1.苯同系物;三元取代物;2.芳烃的化学性质;硝化反应;磺化反应;付列德尔——克拉夫茨(Friedel-Craft)反应;付列德尔——克拉夫茨(Friedel-Craft)反应;氯甲基化反应;(2)加成反应;(3)氧化反应;3.苯环亲电取代的定位规律;(2)间位定位基;;卤代烃;卤代??的化学性质;1.水解;4.成醚;二、消除反应;三、与金属反应;;饱和醇;醇的化学性质;2.与无机酸反应;3.醇的氧化反应;4.醇的脱水反应;酚的化学性质;成酯;成醚;苯环上的取代;醚;CH2=CH—O—R;;一、醛;羰基中双键由一个σ键和一个π键构成 易发生加成反应 α-H很活泼;醛的化学性质;CH3—C—H;α-氢的反应;氧化、还原反应;二、酮;酮的化学性质;第六节 羧酸及其衍生物;H—C—OH;二元酸;羧酸的化学性质;2.羧基中羟基被取代;O=;3.羧基的还原;4.活泼氢的取代;5.脱羧反应;羧酸衍生物;CH3—C—OC2H5;羧酸衍生物化学性质;醇解;氨解;还原;羟基酸;;胺;H2N—R—NH2;胺的化学性质;2.胺的烃基化;3.胺的酰基化;4.芳胺芳环上的取代反应;