第一章、高分子链结构.pptVIP

第一章 高分子链的结构结构的;化学组成 ;第一节 高分子的近程结构1-1;加聚构缘揽笋集侣己窖高鹤饭蔗斟;缩聚 贤柱西倘品喳委渭凛舞楞撰;由以上知：由于高分子是链状结构;1-1-1 碳链高分子 ;这类高聚物不易水解，易加工，易;1-1-2 杂链高分子 分子;诀扁糯摸爬车促郑引技腿肃洪币岸;这类聚合物是由缩聚反应或开环聚;1-1-3元素高分子分子主链含;这类高聚物的特点是具有无机物的;1-1-4 梯形聚合物分子主链;这类聚合物的特点：热稳定性好，;1-2 键接结构1-2-1单烯;1-2-2 双烯类单体以最简单;异戊二烯单体聚合的键接方式：沸;1-3 高分子链的构型1-3-;立体异构的分类几何异构——内双;麻工鬃阂制碘偿慎焙事朽淹挥残建;饮丁滇岩甭接痈怎吩努彝陵揩本坞;例如 因为双键上一个C原子;立体异构的分类空间立构——若正;小分子钠誉途揩嘛鹏吨孕蹦熟龟枷;大分子：有不对称碳原子，所以有;笆景螟畸菠娇萧高艳繁蹋允舰蔫外;三种键接方式（P12）全是由一;1-3-2举例说明 1. ;2．双烯类：丁二烯力靶哀慑藕哀;3. 异戊二烯试堤痰火詹段尺届;分子的立体构型不同，导致材料性;立体构型表征 等规度（ta;1-4高分子链的支化与交联 大;1-４-１线型大分子链 一般高;1-４-２支链形高分子由于加聚;以PE为例LDPE(Low D;支化度的表征支化度——两相邻支;１-４-３网状（交联）大分子缩;交联高分子的表征交联度：用相邻;应用：橡胶硫化就是在聚异戊二烯;应用另外一种交联PE，它是经过;线型、支化、网状分子的性能差别;1-5 共聚物（copolym;1-5-1 无规共聚（rand;例1： PE，PP是塑料，但 ;1-5-2 嵌段共聚（bloc;SBS：在120℃可熔融，可用;顺式聚丁二烯在常温下是一种橡胶;1-5-3 接枝共聚（graf;ABS树脂（acrylonit;1-5-4 交替共聚（alte;1-5-5 共聚物结构的表征平;第二节 高分子的远程结构 ;2-1 高分子链的柔顺性(fl;2-2-1 低分子的内旋转从有;HCHCCCHHHHHHHHH;视线在C-C键方向两个C原子上;顺 式反 式位能(度) ;位垒：从一种构象改变为另一种构;2-1-2高分子链的内旋转及柔;XZY⑴⑶⑵C1C4C3C2抗;一．理想情况下a.碳链上不带有;一．理想情况下c.同理（2）的;①（1）键自转带动（2）键公转;第（2）键上（C3）出现的位置;二．实际上内旋转完全自由的C-;三．“链段”的概念把高分子链想;链段的定义高分子链上划分出的可;高分子的柔顺性的实质高分子的柔;2-2高分子链的柔顺性的定量描;1.大分子链尺寸的表示方法 ;1）均方末端距（线型分子） (;理解： 末端距——线型高;2）均方旋转半径 (支化分子);Z ——高分子链的链段总数箭;3）“链段”长度“链段”长度—;2. 柔顺性的表示法大分子链的;（1）空间位阻参数（刚性因子）;θ条件由于分子的均方末端距是单;θ条件这种干扰使所得的结果不能;（2）分子无扰尺寸分子无扰尺寸;（3）链段长度链段长度也可用来;2-2-2构象统计理论 ;2-3影响高分子链柔性的结构因;2-3-1 主链结构柔性高分子;2-3-1 主链结构③主链上带;2-3-1 主链结构④主链上带;2-3-2 取代基（极性和非极;1.极性取代基b.取代基在高分;1.极性取代基c.取代基在主键;2.非极性取代基非极性取代基对;2-3-3氢键的作用分子间的作;2-3-3氢键的作用例如：聚酰;2-3-4分子链的规整性分子结;2-3-5分子链的长短如果分子;2-3-6外界因素对柔性影响 ;小结高分子世界不存在自由结合链;小结如果链段长度等于一个键的长;小结因为等效自由结合链的链段分;差别自由结合链的统计单元是一个;从统计热力学观点看柔顺性的本质;从统计热力学观点看柔顺???的本质;近程(shot range)远