反应热的计算201211.pptVIP

如何理解盖斯定律？ 例1、已知： H2O(g)==H2O(l) △H2=-44kJ/mol H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g) △H1=-241.8kJ/mol 那么，H2的燃烧热△H是多少？H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l) △H=？kJ/mol 你知道神六的火箭燃料是什么吗？ * 反应热的测量与计算 2012年11月 中和反应反应热的测量 1.实验原理和步骤. (1).中和热的定义： 在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应而生成1molH2O，这时的反应热叫做中和热. 活动与探究 大烧杯（500 mL）、小烧杯（100 mL） 、 温度计、 泡沫塑料或纸条、 泡沫塑料板或硬纸板（中心有两个小孔）、 环形玻璃搅拌棒。 观察简易量热计的构造 (2).实验步骤： 用量筒量取50mL 0.50mol/L的盐酸，测其温度,倒入量热计；另用量筒量取50mL 0.50mol/L NaOH溶液，测其温度，并迅速倒入盛有盐酸的量热计中，盖上盖板，用环形玻璃棒搅拌棒不断搅拌.观察反应中溶液温度的变化过程，作好记录并进行数据处理. Q =m c Δt ① Q: 中和反应放出的热量。 m：反应混合液的质量。 c：反应混合液的比热容。比热容(单位质量的物质升高1℃所需吸收的热量) Δt：反应前后溶液温度的差值。 ⑶实验原理： Q =（V酸ρ酸＋V碱ρ碱）·c· Δt 本实验中，我们所用一元酸、一元碱的体积均为50 mL,它 们的浓度均为0.50 mol/L。由于是稀溶液，且为了计算简便，我们近似地认为，所用酸、碱溶液的密度均为 1 g/cm3，且中和后所得溶液的比热容为 4.18 J/（g·℃) 　　Q = 0.418kJ· Δt ③ 思考：③式表示的是不是该反应的反应热？是中和热吗？为什么？ Q =（V酸ρ酸＋V碱ρ碱）·c· Δt ② ΔH= － 　0.418 ·△t 0.025 kJ·mol-1 ①C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=? ②CO(g)+1/2O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol ③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol ① + ② = ③ ， 则 ΔH1 + ΔH2 =ΔH3 ΔH1 =ΔH3 －ΔH2 = - 393.5kJ/mol + 283.0kJ/mol = - 110.5kJ/mol 如何测出这个反应的反应热： （1）C(s)+1/2O2(g) = CO(g) ΔH1=? 不管化学反应是分一步完成或分几步完成，其总的热效应是相同的。 一个化学反应的焓变（△H）只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 ΔH、ΔH1、ΔH2之间有何关系？ ΔH=ΔH1+ΔH2 B ΔH A C ΔH1 ΔH2 若多步化学反应相加可得到新的化学反应，则新反应的焓变即为上述多步反应的焓变之和。 总结规律： 注意： 1、计量数的变化与焓变数值的变化要对应 2、反应方向发生改变焓变的符号也要改变 总结思考： 在用方程式叠加计算焓变时要注意哪些问题？ 为什么要讨论反应热的计算？ 1、有些反应热无法或很难精确测量 2、工业生产的需要 （1）燃料的燃烧 （2）反应条件的控制 （3）“废热”的利用 如何计算C燃烧生成CO的燃烧热？ 反应热计算的常见题型： 1、化学反应中物质的量的变化与反应能量变化的定量计算。 2、理论推算反应热： 依据：物质变化决定能量变化 （1）盖斯定律 （2）通过已知热化学方程式的相加，得出新的热化学方程式： 设计合理路径 路径1总能量变化等于路径2总能量变化 物质的叠加，反应热的叠加 阅读课本P8，总结用盖斯定律进行计算的过程，并仿照课本的计算过程做以下练习： △H=△H1+△H2=-285.8kJ/mol 根据下列反应的焓变,计算C(石墨)与H2(g)反应生成1molC2H2(g)的焓变: C(石墨)+O2(g)=CO2(g) △H=-393.5KJ/mol 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6KJ/mol 2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l) △H=-2599.2KJ/mol 例2、某次发射火箭，用N2H4（肼）在NO2中燃烧，生成N2、液态H2O。已知： N2(g)+2O2(g)==2NO2(g) △H1=+67.2kJ/mol N2H4