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第三节 化学反应速率、化学平衡 前提——密闭容器中的可逆反应条件—— 前提——密闭容器中的可逆反应 条件——一定条件的T、P、c ——影响化学平衡的因素 本质——V正=V逆≠0 特征表现——各组分的质 达化学平衡标志 量分数不变 ①可先加入反应物，从正向开始 途径—— ②可先加入生成物，从逆向开始 ③也可同时加入反应物和生成物，从正、逆向同时开始 反应快慢 反应程度 化 学 反 应 生产条件选择 目的：尽可能加快反应速率和提高反应进行的程度 依据：外界条件对反应速率和化学平衡影响规律 ①弄清外界条件对速率和平衡影响的一致性和矛盾性 原则：②放热反应的温度由催化剂的活性温度决定 ③符合理论前提下，注意实际可能性（动力、设备） 化学平衡 化学 平衡 建立 化学 平衡 移动 原因：反应条件改变引起V正≠V逆 结果：速率和各组分质量分数与原平衡比较均发生变化 ①V正V逆 右移 方向：②V正=V逆 不移 ③V正V逆 左移 注意：只有改变一个影响平衡条件时才适用 浓度：增加反应物浓度，平衡右移 压强：加压，平衡向气体体积减小方向移动 温度：升温，平衡向吸热方向移动 催化剂：（加快反应速率，但对平衡无影响） 影响 因素 计算 类型 概念：单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化 表示方法：单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示 计算公式：V=Δc/Δt（V：平均速率，Δc：浓度变化，Δt：时间） 内因：反应物的性质（决定因素） 外因：反应所处的条件，如浓度、温度、催化剂、光照等 多种因素都可影响反应速率 影响因素： 反应速率 浓度的计算 转化率计算 压强或体积比计算 【易错指津】 1．要正确理解压强对化学平衡影响的实质：是浓度的影响，这是容器的体积改变使气体的浓度同时增大或减小。 如：恒温恒容密闭容器中反应：2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)+Q达平衡，“通入SO3后，体系压强增大，平衡向正方向移动”的说法是错的。很显然通入SO3后，SO3的浓度增大，平衡向逆方向移动。这里的压强的改变，并未影响SO2和O2的浓度，仅改变了SO3的浓度，对正反应速率无影响。 2．分清产量和产率之间的关系：产量是在单位时间内得到产物的多少；产率是实际产量和理论产量的比值。在实际生产过程中要求产量高，而不是产率高，因为未反应的原料可循环使用。 3．应用勒沙特列原理研究平衡时，要注意三点： ①针对平衡体系。如对一个刚开始的气态反应，增大压强反应总是正向进行而不服从勒沙特列原理； ②改变影响平衡的一个条件，可用勒沙特列原理判定移动方向。当有“多个”条件改变时，若多个条件对平衡影响一致，则可强化此平衡移动，但多个条件对平衡影响相反时，应根据各条件改变对平衡影响的程度，判定移动方向； ③平衡移动的结果是“减弱”这种改变，而不是“消除”。如给某平衡状态的可逆反应体系升温10℃，由于化学反应向吸热方向进行的结果，使反应体系的最终温度小于(t+10)℃。 4．外界条件变化时，我们往往不是从正、逆反应速率增大或减小的程度来判断平衡移动的方向，因为这一变化无法直觉得到，而是从平衡移动的方向来确定正确正、逆反应速率变化的大小。 分析平衡是否移动的思路： 改变条件速率不变：平衡不移动，如容积不变时充入惰性气体 改变 条件 程度相同：平衡不移动。如使用催化剂或对气体体积无变化的反应改变压强 速率改变 程度不同：平衡移动。如浓度、压强、温度改变 不要把正反应速率增大与平衡向正方向移动等同起来，正反应速率增大，逆反应速率同时也增大，平衡可能向正反应方向移动，也可能向逆反应方向移动，只有当正反应速率大于逆反应速率时，才使平衡向正反应移动；正反应速率虽然减小，只要正反应速率仍大于逆反应速率，平衡也会向正方向移动。 不要把平衡向正方向移动与原料转化率的提高等同起来。当增大一种反应物的浓度，使平衡向正方向移动，会使另一种反应物的转化率增加，但所增加的这种反应物的转化率并没提高。 5．化学平衡的移动是有方向性（向右、向左）的，而反应速率的变化是无方向性的，外界条件变化时，对于正、逆反应速率的影响是同步的，如温度升高时，反应的体系同时升高温度，绝不可能温度的变化只作用于正反应或逆反应，而是正、逆反应的反应速率都会增大。由于正、逆反应的反应物速率增大或改小的程度也不一样，就引起了平衡向某一方向的移动。 6．达到化学平衡的标志 （1）从反应速率判断：V正=V逆 ①正逆反应的描述 ②速率相等 同一物质 消耗和生成 同一物质 速率的数值相等 反应物和生成物 消耗或生成 不同物质 速率的比值与化学计量数