有机化学期中总结.pdfVIP

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2017-08-09 发布于浙江
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有机化学期中总结.pdf

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有机化学期中总结

一、反应类型亲电加成（烯，炔）结果过程加成自由基加成（烯+HBr R O ） 2 2 加成正离子环加成（二烯D-A反应）亲电取代（芳烃）亲核取代（卤代烃S 1S 2 S Ar ）取代负离子取代 N N N 自由基取代（X2/高温，NBS）消除自由基 E1 （正离子过程）消除协同 E2 （一步反应）氧化，还原，重排要求会判断一个反应，是何种类型的反应；知道一个反应类型，能举出一个典型的例子二、官能团的引入方法 ① 双键的合成方法 (1) 醇脱水★扎依采夫规则）：(浓 H SO , 170 oC) 或者(Al O , 350~360 oC) 条件下 2 4 2 3 CH -CH OH → CH =CH + H O 3 2 2 2 2 (2) 卤烷脱卤化氢★扎依采夫规则）：在强碱(常用 KOH、NaOH)作用下，脱 HX 。 KOH CH CH CHCH CH CH CH CHCH CH 3 2 3 3 2 3 EtOH H Br (3) 炔烃还原制制备烯烃★： C H C H 2 5 2 5 Pd/BaSO4 C H C C C H + H 2 5 2 5 2 或Pd/CaCO3 H H 林德拉(Lindlar)催化剂 C H H Na, NH3 2 5 C H C C C H 2 5 2 5 H C H 2 5 ② 环氧的合成方法 O O CH2 CH CH3 + CH3 C O OH 过氧酸氧化★： CH3 ③ 卤代烃的制法 1. 烷烃卤代★－在光或高温下，常得到一元或多元卤代烃的混合物；由易到难：氯代－溴代－碘代；在实验室通常只限于制备下列类型的化合物