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有机化学快速复习方案【主修基础有机方向】来源：蔡警清的日志声明：本文仅供参考，若本文思想产生了某些不良影响，作者当然是不负责的啦……?教你怎么真正地一天过有机，乱弹琴，谨以此文献给能听懂的同学。多方讨论，我已经对学校试卷情况做了对号入座，化大专用，其它大学……貌似也能参考一下……?想速成有机化学，最简单的办法就是做题翻书，翻书做题。所以，我就顺着试题展开来说?第一部分，系统命名重要性不解释，自己看书，其实很简单。理解次序规则和官能团优先顺序，这一部分基本就OK。小提示：次序规则是排支链用的，官能团优先顺序是排官能团用的，例如1-XXX-3-XXX-X烯X酸，前两个XXX的顺序是次序规则决定的，后两个官能团顺序是优先顺序决定的。至于这两个规则是神马情况，看书吧，少年。太简单了，懒得说。复习方针：烷烃命名必考（就让你记住四个东西：第一位次要最小，位次先排官能团，主链碳数要最多，支链最多为主链）RS（费歇尔投影式、纽曼式、木架式三种表示方式要弄懂）必考两种顺反（烯顺反、环顺反）必考螺环桥环至少考一个胺（带N）必考芳环命名（注意萘的位次是定死的）必考羧酸衍生物选考（常见的是酰胺、酰氯和酸酐）DL和杂环无视?第二部分，选择题还是自己看书，这部分知识是死的，记住就OK，很简单。复习方针：熔沸点（数碳找对称）必考溶解性（看氧找氢键）必考诱导效应（一般表现在酸碱性上，口诀就六个字：吸强酸，推强碱）必考亲电亲核必考，SN1机理必考，中间体稳定性必考，手性（三个大字：找对称）必考休克尔规则（闭合共轭，4n+2）必考环己烷的优势构象必考（注意领会神马是a键，神马是e键）神马反应相关的题统统选考（这些东西复习后面部分的时候可以兼顾）?小提示：神马反应速率快慢之类的题，本质上就仨大字：比稳定；比如，比SN1反应快慢说白了就是叫你比掉下来一个基团生成的碳正离子哪个更稳定?第三部分，反应题背书吧，少年……我帮不了你……其实……这些东西也很简单……小提示：因为现在东西比较少，反应基本上是1+1=1，可以稍微归纳一下，不至于背混，比如：硼烷、THF+水=反马氏加水；三键+水=马氏加水再变酮?复习方针：加氢必考（注意林德拉催化剂是生产顺式烯烃，另外，有极小的几率考到四氢化锂铝或碱金属液氨的加氢，生成反式烯烃）加卤素必考（考这个题主要坑爹在于：若三键与双键共存，且三键加成后形成的双键可与另一双键形成共轭，则优先加成三键，同理用于加氢及加卤化氢等等）过氧化物效应必考（反马氏哦，亲，而且，只有溴化氢才能过氧化物效应，陷阱啊陷阱）狄尔斯—阿尔德反应必考（共轭双烯+烯烃，果断成环；顺便一说，有极小几率考到双烯的1，2加成或1，4加成，详情看书）傅—克反应必考（酰基化只能酰一次，陷阱啊陷阱）定位效应必考（神马叫邻对位和间位，神马叫钝化和活化，理解就OK；再顺便一说，钝化基团和活化基团的意义就是：反应速度有钝化小于有活化，取代苯环，优先取代带活化基团的，避免取代带钝化基团的）自由基反应必考（不解释，注意烯烃的α-H取代和苯环支链的自由基取代）芳环侧链氧化必考（有α-H+高锰酸钾=无差别氧化苯甲酸）碳链叠加必考（大致就两种：第一，格利雅反应；第二，末端炔+氨基化钠+卤代烃=增链）重排必考（不解释）有机铜理神马的无视加特曼—科赫神马的无视萘定位神马的无视（考了不得了……）威廉姆森合成法选考（神马情况？制混合醚啊，亲）反式消除选考（环烷烃消除，注意是对角线消除哦，亲）氰基反应选考（水解=羧酸，加氢=亚甲基+氨基）羟醛缩合选考（注意，不加热是不脱水的……）酯缩合选考霍夫曼酰胺降级选考（烧碱+氯=酰胺的酰基没了）亚硫酰氯制酰氯选考（换羧基）重氮偶联选考硝基反应选考（加氢=氨基，注意，部分还原；亚硝酸盐=重氮）季铵盐/碱的热消除选考（第一步氢多消氢）克式还原法/沃—吉—黄还原法选考（注意，前者酸性反应，后者碱性反应，陷阱啊陷阱）碘仿反应选考（掉碳酰变酸）脱羧选考格氏增羧选考（格氏试剂+二氧化碳=多个羧基）迈克尔加成无视罗宾森增环反应无视（必须的）席夫碱反应有极小几率考到（记通式，OK）羟汞化有几率考到（醋酸汞+水=不重排+马氏加成）小环加成有几率考到（开环，然后该咋重排咋重排）氨基保护有极小几率考到（酰氯+氨基=酰胺）羰基保护有极小几率考到（乙二醇+羰基=1，3-二氧杂五环状的内缩酮）羟基保护有极小几率考到（生成某某甲醚不解释）?其它的反应适当补充，主要就这些?第四部分，反应机理还得背，背好下列九个机理，包你无压力复习方针：自由基反应（链引发，链增长，链终止）烯烃的亲电加成（溴鎓盐注意了，亲，第二步反面进攻，可能生成外消旋体）SN1和SN2（注意，SN1讲究重排，SN2讲究瓦尔登反转）频哪醇重排羰基的亲核加成羟醛缩合（亲核+1）酯化（亲核+2）酯缩合（亲核+3）傅—克反应（注意重排哦，亲