疏糖丸治疗Ⅱ型糖尿病34例临床观察.pdfVIP

· 152 · 中国现代药物应用2011年 1月第 5卷第 2期 ChinJModDrugAppl，Jan2011，Vo1．5，No．2 表2显示，实验组和对照组复常率差异有统计学意义， 沐舒坦的祛痰有效成分为盐酸氨溴索，大量临床试验中 实验组各指标复常率均高于对照组；实验组与对照组复常时 表明，盐酸氨溴索可调节气道浆液与粘液的分泌，促进肺部 间差异也有统计学意义实验组各指标复常时间均较对照 表面活性物质的合成，能促进肺的成熟 ，防止肺泡萎缩，促 组少 。 使巨噬细胞吞噬细菌，促进肺炎恢复，还能加强纤毛摆动从 2．3 实验组与对照组治疗期间药物副作用发生情况比较如 而增加粘液纤毛运输系统的清除能力 ，更轻松更快的去除 下表3。 支气管和气管中的粘稠痰液-z。这对呼吸系统功能较薄弱、 表3 两组患者治疗过程中药物副作用发生率比较 咳嗽反射差的新生儿尤为重要。另外 ，沐舒坦与抗生素同时 使用时，可使抗生素在肺部的浓度升高，更容易更快发挥抗 生素的作用，发挥药物的协同作用从而增加抗生素的疗 效 J。本研究中显示，增加洙舒坦治疗后，实验组治疗效果、 治疗指标恢复速度均优于对照组 (P0．05)，而且实验组总 住院时间比对照组缩短 60h以上，这对患者尚有经济上价 注： 检验显示，两组总副作用发生率比较，P0．05，差异无 值。但沐舒坦不会影响其他药物的疗效，也不会导致其他药 统计学意义 物的蓄积。在副作用方面，沐舒坦在临床试验中未显示出严 表 3显示，实验组与对照组治疗过程中药物发生率比较 重的副作用。在本研究中，也未发现增加其使用后增加药物 两组差异无统计学意义，尚不能认为实验组总副作用发生率 副作用的发生率 (P0．05)。提示可在后续研究 中继续 高于对照组。 使用。 2．4 经统计，实验组总住院时间为(241．5±21．5)h，对照组 沐舒坦作辅助肺部疾病治疗在临床试验少有严重并发 总住院时间为(326．8±34．1)h，两组总住院时间比较差异有 症报道。本次研究中，在治疗剂量内，患儿未出现严重药物 统计学意义 (P0．05)，实验组少于对照组；总住院时间差 副作用 ，也未因副作用而停药，但研究者认为应用时仍需注 值为(85．3-i-11．3)h，置信区间为(63．2，107．4)h，下限 意 ：①因沐舒坦使分泌物变稀易咳出，最初使用分泌物增加， 60h。 咳嗽频率也可增加，属于正常现象，随病情好转咳嗽频率会 3 讨论 下降，应注意同患者家属沟通 ；②控制治疗剂量，按体重计算 新生儿肺炎是新生儿常见急性感染性疾病，其感染获得 剂量，不超过30mg／kg；③随时监测，做好停药并处理药物导 可在产前、产中或产后，由于新生儿免疫系统均