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2017-08-15 发布于天津
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药物非临床研究质量管理规范是英文的缩写中文直译为优良实验室规范是就实验室实验研究从计划实验监督记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件涉及到实验室工作的所有方面它主要是针对医药农药食品添加剂化妆品兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范制定的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素降低试验误差确保实验结果的真实性药物非临床研究质量管理规范第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量确保实验资料的真实性完整性和可靠性保障人民用药安全根据中华人

GLP 　　　　药物非临床研究质量管理规范　　GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。　　药物非临床研究质量管理规范　　第一章　总　则　　第一条　为提高药物非临床研究的质量，确保实验资