咳喘合剂治疗儿童哮喘热哮证58例肺功能变化观察.doc

咳喘合剂治疗儿童哮喘热哮证58例肺功能变化观察摘 要 目的：观察咳喘合剂对儿童哮喘热哮证患者肺功能的影响。方法：治疗组给予咳喘合剂（本院制剂，药物组成有蜜麻黄、杏仁、白前、蝉蜕、甘草、姜半夏、葶苈子、地龙、浙贝母、川芎、金荞麦、鱼腥草等）治疗儿童哮喘热哮证58例，并设对照组(用美喘清治疗)。结果：治疗组总有效率为93.10%，对照组总有效率为94.44%，两组比较无明显差异(P0.05)，治疗组与对照组治疗后FEV?1、 FVC 、PEF 、PEF% 均较治疗前明显升高；两组之间无显著差异。结论：咳喘合剂对儿童哮喘热哮证患者的肺功能指标有明显改善作用。? 关键词 儿童哮喘 热哮证 肺功能 中药咳喘合剂 ? 中图分类号：R725 文献标识码：B 文章编号：1006-1533(2008)06-0269-02? 支气管哮喘是儿科常见的气道慢性炎症性疾病，发病率近年呈上升趋势。我院自制制剂咳喘合剂在临床应用已有5年以上，对儿童哮喘热哮证治疗取得满意疗效，且副作用少，已产生较好的社会、经济效益。本科自2004年4月至2006年11月用咳喘合剂治疗儿童哮喘热哮证58例，并对其肺功能改善情况及疗效进行观察，现报告如下。?? 1 资料与方法? 1.1 一般资料? 108例患儿随机分为中药治疗组和西药对照组。治疗组58例，其中男33例，女25例；年龄6~14岁，平均8.2岁，病程6月~3年。对照组54例，其中男30例，女24例，年龄6~14岁，平均8.1岁，病程6月~2.5年。两组年龄、哮喘发作程度、病程、性别等经统计学处理均无显著差异（P0.05）。 ? 1.2 诊断标准 ? 西医均符合中华医学会儿科学分会呼吸学组2003年修订的儿童支气管哮喘防治常规（试行）制定的诊断标准中的二级和三级者，中医符合1994年中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》中的热型哮喘者。? 1.3 纳入与排除病例标准? 纳入标准：1） 符合西医支气管哮喘诊断标准且病情严重程度分级属于二~三级者；2）中医属热型哮喘者；3）年龄在6至14岁。 排除标准：1）合并肺部感染者；2）病情严重程度分级属于四级者；3）合并先天性心脏病或其他原发病所致哮喘者。? 1.4 治疗方法? 治疗组给予咳喘合剂（本院制剂，药物组成有蜜麻黄、杏仁、白前、蝉蜕、甘草、姜半夏、葶苈子、地龙、浙贝母、川芎、金荞麦、鱼腥草等，制剂批号:苏药制字，二级或年龄小于10岁者15 mL一日3次；三级或年龄大于10岁者20 mL一日3次口服。对照组给予以西药美喘清(天津大冢制药有限公司生产)口服，1.25 μg/kg,每日2次。两组均以3 d为一疗程，用药1 wk后判断疗效。? 1.5 肺功能检查? 采用英国Micro Medical 公司生产的MicroLoop肺功能仪进行检查，指标包括：第一秒用力呼气容积(FEV?1)、 用力呼气容积 （FVC）、 最大呼气峰流量（PEF ）、PEF变异率 (PEF%)的改变。 ? 1.6 疗效评定标准? 根据支气管哮喘防治指南中推荐的疗效判断标准。临床控制：哮喘症状完全缓解，即使偶有轻度发作不需用药即可缓解。FEV?1(或PEF)增加量＞35%，或治疗后FEV?1(或PEF)≥80%预计值。PEF昼夜波动率＜20%。显效：哮喘发作较治疗前明显减轻，FEV?1(或PEF)增加量范围为25%～35%，或治疗后FEV?1(或PEF)达到预计值的60%～79%，PEF昼夜波动率＜20%。好转：哮喘症状有所减轻， FEV?1(或PEF)增加量15%～24%。无效：临床症状和FEV?1(或PEF)测定值无改善或反而加重。? 1.7 统计学处理? 数据以（±s）表示，采用SPSS13.0软件进行χ?２ 及t检验。?? 2 结果? 疗效比较：如表1所示，治疗组的临床控制率为?36.21%，临床控制显效率为67.24%，总有效率为93.10%；对照组分别为33.33%、64.81%和94.44%。两组比较无明显差异(P0.05)。? 3 讨论? 中医学认为哮喘是因素体肺、脾、肾三脏不足，痰饮留伏，外因诱发，触动伏痰，痰阻气道所致；其治疗一般均遵“未发以扶正气为主，既发以攻邪气为急”之古训；辨证属热型哮喘者居多。我院根据名老中医经验配制成的咳喘合剂，具有宣发肺气、止咳平喘、通畅肺络、清热化痰、活血化瘀等作用，凡符合西医支气管哮喘诊断标准且病情严重程度分级属于二~三级者可对照中医属热型哮喘者以咳喘合剂治疗。现代药理学研究表明：合剂中麻黄所含的麻黄碱及伪麻黄碱能松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛，其水或乙醇提取物及挥发油能镇咳、祛