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替莫唑胺聚乳酸微球制备工艺探究文章编号：1009-5519（2007）06-0933-02 中图分类号：R9 文献标识码：B 替莫唑胺(temozolomide，TMZ)用于治疗成人顽固性多形性脑胶质细胞瘤，于1999年8月11日通过FDA批准，在美国上市。TMZ不直接发挥作用，在生理pH下，TMZ自发水解为活性成分MTIC和替莫唑胺酸代谢物[1]。脑胶质细胞瘤呈浸润性生长，手术不能完全切除且极易复发。目前恶性脑胶质瘤患者生存期短，死亡率高，治疗困难。替TMZ治疗恶性神经胶质瘤具有长期的安全性和疗效，它使胶质瘤的长期治疗成为现实。但TMZ制备成胶囊剂口服给药同样存在不良反应较大的弊端。将TMZ制备成缓释微球用于手术后化疗，直接注射于手术后腔内，药物从微球中释放浓集于靶区，降低了不良反应。 聚乳酸（PLA）是一种具有优良的生物相溶性及生物可降解性的聚合物。PLA在体内代谢最终产物是CO2和H2O，中间产物乳酸也是体内正常代谢的产物，不会在重要器官聚集[2，3]。笔者以PLA为囊材，采用w/o溶剂挥发法制备替莫唑胺聚乳酸微球，并考察所制微球的粒径分布、药物包封率和载药量，为TMZ局部缓释微球制备提供依据，为新药开发提供试验基础。 1 材料与方法 1．1 材料：PLA平均分子量2×104D，山东省医疗器械研究所提供。TMZ南京南药科技开发有限责任公司提供。 1．2 实验方法 1.2.1 替莫唑胺PLA微球的制备工艺流程： 采用w/o乳化溶剂挥发法[3]。称取一定量的PLA和TMZ以二甲基甲酰胺(DMF)溶解（作为水相），在一定温度下，边搅拌加入到液体石蜡（作为油相）中，持续搅拌直至有机溶剂DMF挥发。过滤收集微球，无水乙醇洗涤去除石蜡，真空干燥。 1.2.3 制备方法对微球的影响 1.2.3.1 搅拌转速对微球的影响：固定适当的乳化剂浓度、水相/油相比例、TMZ/PLA比例，考察在900 r/min、1000 r/min、1 100 r/min和1 200 r/min搅拌转速下微球的粒径、载药量以及包封率。 1.2.3.2 乳化剂司盘85浓度对微球制备的影响：固定搅拌转速为1 100 r/min，并取一定的水相/油相比例、TMZ/PLA比例，考察0.1%、0.5%、1.0%、3.5%浓度的司盘85对微球载药量和包封率的影响。司盘85取4个不同浓度。 1.2.3.3 不同水相/油相比值对微球的影响：在1 100 r/min、司盘85浓度为0.5%的条件下，取适当的TMZ/PLA比例，考察水相/油相比例为1/8、1/10、1/12、1/15、1/20时对微球载药量和包封率的影响。 1.2.3.4 不同TMZ/PLA比值对微球的影响：固定转速为1 100 r/min、乳化剂司盘85浓度为0.5%、水相/油相比值为1/12，选择TMZ/PLA比值为1/5、1/10、1/20、1/30四个不同比例，考察其对微球载药量和包封率的影响。 1.2.4 测定方法 1.2.4.1 含药微球的形态观察及粒径分布：用光学显微镜观察微球的外观形态。采用显微计数法测定微球的粒径、粒度分布。取所制备的微球随机至少测定500个，统计粒度分布。 D50――数目占50%的微胶囊分布最窄的范围(μm) 1.2.4.2 TMZ、PLA微球载药量及包封率的测定[4]：取一定质量的干燥的TMZ、PLA微球，溶解于10 ml二氯甲烷，再加入10 ml、0.1 mol/L HCl溶液震荡萃取。取出上层含药HCl溶液，适当稀释后，在OD329.0nm处检测，依据标准曲线得出TMZ含量，并计算微球载药量和TMZ包封率[4]。 1.2.4.3 微球收得率的测定： 2 结果与分析 2.1 搅拌转速对微球的影响：考察不同转速下制备的微球，在粒径上有较大差异，其结果见图1。从图1可以看出，在1 000 r/min的转速时，D50最小。说明在粒径分布上，1 000 r/min的转速为最适条件，且在该搅拌转速时微球的粒径分布较窄，在90～120 μm。实验发现当转速大于1 000 r/min时随着搅拌转速的增大，其粒径逐渐减小，说明搅拌转速与微球粒径成反比。这是由于在分散相加入到连续相中的时候，搅拌转速越大，相应的剪切力也越大，分散相被分散形成的微滴越小，形成的微球越小。同时，该搅拌转速制备的微球的收得率和载药量都较其他转速时高。综合各指标选择制备微球的搅拌转速为1 000 r/min。 2.2 乳化剂司盘85对微球制备的影响：使用的乳化剂为司盘85。由于液体石蜡具有较大的黏度，而二甲基甲酰胺溶液在加入PLA和药物后黏度也有增加，选择适当的乳化剂降低液体石蜡的表面张力，有利于D