3.2 重要有机化合物紫外吸收光谱和应用.pptVIP

第十四章 紫外-吸收光谱分析法;3.4.1 饱和烃与饱和烃衍生物的光谱特征;3.4.1 饱和烃与饱和烃衍生物;表;3.4.2 不饱和脂肪烃;伍德沃德－菲泽(Wood Ward－Fieser)规则;注意： (1) 以丁二烯基的基准值大的为母体； (2) 与共轭体系无关的孤立双键不参与计算； (3) 不在双键上的取代基不进行校正； (4) 环外双键是指在某一环的环外并与该环直接相连的双键（共轭体系中）。 (5) 有些双键或基团“身兼数职”，计算时是重复计算;例;例;表;表;3.4.3 羰基化合物的特征光谱;1.饱和醛、酮 ;2. 饱和脂肪酸及其衍生物 ;表 羰基碳上连接的不同取代基对R带的λmax的影响  羧酸及其衍生物 (λmax 270nm )，可以区分 饱和醛酮 (λmax = 270~300nm );3. 不饱和醛、酮的光谱特征 ;不饱和醛、酮 ;1. 饱和醛、酮特征谱带： n→π*跃迁(R带),λmax= 270～300 nm，K带不可见。 2. 饱和脂肪酸及其衍生物光谱特征： (1) π→π*(K带)跃迁所需能量ΔΕ变小，发生红移； (2) n→π*(R带)跃迁所需能量ΔΕ变大，发生蓝移 (λmax 270nm ) 3. 不饱和醛、酮的光谱特征: K带、 R带均发生红移，都出现在近紫外光区 K带(π→π*)将由单个乙烯键的λmax=165 nm 红移到λmax=210～250nm R带(n→π*)将由单独羰基的λmax=270～290nm 红移到λmax=310～330nm;计算α,β—不饱和羰基化合物λmax伍德沃德－菲泽规则 ;计算α,β—不饱和羰基化合物λmax伍德沃德－菲泽规则 ;计算α,β—不饱和羰基化合物λmax;计算α,β—不饱和羰基化合物λmax;3.4.4 芳烃化合物的光谱特征;2. 取代苯衍生物的紫外-可见吸收光谱特征 ;（1）烷基取代苯衍生物的红移现象—σ—π超共轭;（2）助色团取代苯衍生物;（3）发色团取代苯衍生物;（3）发色团取代苯衍生物;苯环上发色基团对吸收带的影响;3.稠环芳烃化合物 ;第三章 紫外-吸收光谱分析法;3.5.1 谱图中提供的化合物结构信息;可获得的结构信息：;3.5.2 有机化合物UV－Vis光谱图的解析方法;二、一般过程（分析要点）：;2、不饱和度计算;3、结构分析示例;（3）计算验证λmax231nm;例2．;吸收波长计算;作业：