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关于中药进出口;目录;中药出口现状;2005年上半年我国中药类商品进出口分析;2007我国年第一季度中药类产品进出口分析;2008年我国在全球的中药贸易景况;出口中药需要的单证;进口药品通关单;报检委托书;国外原产地证书;如何获得原产地证书;卫生证书;自由销售许可证书;合同;发票;装箱单;报关单;进料加工专用报关单;药品GMP证书;美国食品及药物管理局FDA核准之GMP ;美国FDA [Food Drug Administration]（食品和药物管理局）/fda34.html 国际AOAC（国际官方分析化学家协会）协会 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 ;我国管理中药的权威部门; SFDA（国家食品药品监督管理局）是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，其职责是：(参考国家局网站：) 1,负责对药品的研究、生产、流通、使用进行监督;(也就是药品全过程监管） 2负责食品、保健品、化妆品的综合监督；(这个职能目前只在广东和上海北京有实际意义) 3负责保健品的审批  国家中医药管理局是卫生部管辖的二级局，以前是负责中医药相关的统筹管理，国家食品药品监督管理局成立后，中药相关权限转出，只剩下中医的管理功能，在不少地方已经叫做中医管理局。  国家药监局属于国务院，而国家中医药管理局 属于卫生部。所以两者没有任何行政隶属关系。 SFDA负责药，中药局负责中医的医政。  为什么药品降价又是由国家发展改革委员会执行呢？ 根据《中华人民共和国价格法》，国家物价部门主管价格相关工作，药品也不例外，物价部门在国家层次属于发改委管辖。 ;相关中药进出口管理的法律法规 ;药品进出口管理 规章制度;中国积极与各国和地区的有关机构签署协议书;加强国际合作促进中药出口——中新医保商会签署注册合作协议 ;中法两国政府签定《中医药领域合作协议》 ;参考网站;thats all .