花叶细辛对水生环境适应性.docVIP

花叶细辛对水生环境适应性 花叶细辛(AsarumSplends)为马兜铃科(Aristolochiaceae)细辛属多年生常绿草本植物，生长在海拔450～1300m的盆地、丘陵及浅山地带的土坡上，阔叶林、针阔叶混交林、针叶林、竹林林下，路边的阴湿处，成片状分布。叶片多为肾形、心形或卵心形，深绿色，叶面具不规则的白色云斑，叶背绿色或微紫色［1］，具有较高的观赏价值，但目前其园林应用较少，尤其是在水景应用中。目前对该植物的研究还仅限于引种栽培、低温胁迫及耐阴性方面［2－5］，对其形态解剖学与生态适应性的研究尚未见报道。随着人们对野生观赏植物种质资源收集与其园林开发应用的关注，花叶细辛无疑是一种有应用潜力的植物资源和种质材料，因此，寻求其多种栽培与应用形式将成为今后花叶细辛园林开发的热点。本试验分别设置土培和水培2种生境，观测其在不同生境条件下的形态结构变化，了解其生态适应性，为花叶细辛水培技术的实际应用提供一定的基础理论依据。 1材料和方法 材料采自四川雅安严桥镇，在四川农业大学校内实验场驯化3年。2008年10月采集长势健壮、株高约15cm、根茎粗细一致的植株，分为水培与土培2种方法培养，各100株，共计200株。本试验在四川农业大学园林系实验室进行。在温度、湿度和光照条件一致下，用茎插法对花叶细辛进行水培，具体方法为:去根，用高锰酸钾消毒，再放入清水中培养，每7d换水1次。土培按自然土壤(园土∶腐殖土=3∶1)生长培养。培养60d后，分别取2种生境下相同部位的根、茎、叶的适中部位剪成3～5cm小段，用FAA液固定，过夜，按常规石蜡切片法制作切片［6］。切片厚度10mu;m，酒精脱水，二甲苯透明，番红－固绿对染，加拿大树胶封片，所测量数据以10个视野的平均值计算。最后用Olympus光学显微镜观察并照相。 2结果与分析 2．1根系解剖结构比较 花叶细辛的根由表皮、皮层、中柱3部分组成。2种生境下其结构均由外皮层、皮层薄壁组织和内皮层构成。外皮层为紧靠表皮的2～3层，细胞较小，排列紧密。皮层薄壁组织由多层薄壁细胞组成，2种生境花叶细辛根的薄壁细胞和细胞间隙面积有一定的差异，水培条件下的薄壁细胞面积为883mu;m2，土培条件下的为833．69mu;m2，但水培条件下的薄壁组织却减少。内皮层以内的中心部分为维管柱，2种培养均有维管束形成，但数量与木质化程度均有差异。土培的有3个明显维管束，木质化程度较高(图1);水培条件下维管束数1～2个，木质化程度低(图2)。 2．2茎解剖结构比较 花叶细辛茎与根的解剖结构类似，也分为表皮、皮层和维管柱3部分。其中，表皮细胞形状比较规则，多呈砖形，水培花叶细辛茎的表皮细胞面积为972mu;m2，土培的为1123．77mu;m2。皮层是薄壁细胞构成的薄壁组织，皮层内为厚壁细胞构成的厚角组织。在机械组织之内，直达茎的内皮层，由许多薄壁组织构成基本组织，占茎的绝大部分。在基本组织中，散生许多维管束，2种生长环境下维管束均为8个。从图3和4可以看出，2种生长环境下花叶细辛的茎有明显的差异:在水生环境下，茎的表皮细胞面积为5626．04mu;m2，细胞间隙为6．2mu;m2，厚壁组织由2～3层厚角细胞构成;土培条件下茎的表皮细胞面积为3331．64mu;m2，细胞间隙为6．9mu;m2，厚角组织由4～5层厚壁细胞构成。水培条件下花叶细辛厚角组织和薄壁组织减少，这些结构的减少有利于植物在水生环境中生长。 2．3叶片解剖结构比较 水培和土培条件下花叶细辛叶肉表皮细胞均排列紧密，细胞壁外均无角质层。从图5和6可以看出，2种条件下栅栏组织均不发达，栅栏细胞均为圆形或长圆形。水培条件下的花叶木辛叶片栅栏组织厚度为69．06mu;m，由1层排列疏松的栅栏组织细胞构成，细胞面积为2990．72mu;m2，其中所含叶绿体较少;海绵组织的细胞层数较多，细胞形状不规则，排列较栅栏组织更疏松，在海绵组织中有通气组织形成;叶片上、下表皮厚度分别为26．48mu;m和24．45mu;m。土培条件下栅栏组织厚度为62．84mu;m，由2层栅栏组织细胞构成，细胞面积为1006．44mu;m2，其中所含叶绿体较多;海绵组织较疏松，但海绵组织中没有通气组织;叶片上、下表皮厚度分别为28.16、29．54mu;m。2种条件下花叶细辛叶脉组成没有大的差别，叶脉都由维管束和基本组织2部分组成，维管组织均不发达。从图7和图8可以看出，2种生长环境下主脉有明显差别，水培条件下的主脉中维管束排列比较疏松，数量较少，叶脉上、下表皮细胞厚度分别为20．48mu;m和18．49mu;m;土培条件下的主脉中维管束数量较多，排列紧密，叶脉上、下表皮厚度分别是34．99、38．69mu;m。 3结果与讨论 生态环境