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- 2017-08-10 发布于河南
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有机压电材料与应用
有机压电材料及应用
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压电效应
当某些材料在沿一定方向受到压力或拉力作用而发生变形时,引起它内部正负电荷中心相对转移而产生极化现象,其表面上会产生电荷;若将外力去掉时,它们又重新回到不带电的状态这种现象就称为压电效应
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压电材料分类
压电材料分类
无机压电材料
有机压电材料
压电陶瓷
压电晶体
通常为PVDF及其共聚物(薄膜)
压电性强、介电常数高、
易加工成型
机械品质因子低、
电损耗大、稳定性差
压电性弱、介电常数低、
加工尺寸局限
机械品质因子高、
稳定性好
柔韧性好、低密度、低阻抗
大功率换能器和宽带
滤波器
标准频率控制的振子、高频、
高温超声换能器等
特点
应用
领域
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PVDF与PZT比较
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聚偏氟乙烯(PVDF)
1969年,Kawai发现了聚偏氟乙烯(简称PVDF)具有极强的压电效应,继而出现了以聚偏氟乙烯为代表的压电高聚物的研究热潮,现在研究已从均聚物扩大到共聚物、共混物和复合物,从结晶高聚物的压电性扩大到非晶高聚物的压电性。PVDF家族压电铁电效应的发现被认为是有机换能器领域发展的里程碑。
PVDF聚偏氟乙烯,分子式为—(CH2-CF2)n—,外观为半透明状。分子链间排列紧密,又有较强的氢键,含氧指数为46%,不燃,结晶度65%~78%,密度1.17~1.79g/cm3 , 熔点为172℃,热变形温度112~145℃,长期使用温度为40~150℃。
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PVDF的晶型与压电性
PVDF存在四种晶相:α,β,γ,δ
α晶型是PVDF最普通的结晶形式,为单斜晶系,构型为TGTG
在同一单胞内偶极子反向排布,偶极矩相互抵
消,因此分子为非极性;
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PVDF的晶型与压电性
PVDF存在四种晶型:α,β,γ,δ
β晶型是PVDF的重要结晶形式,为正交晶系,构型为全反式TTT
单胞内偶极子排布方向一致,因而具有强极性,β相具有最强的压电性。
当 β晶型含量占主导地位时才能得到优异的压电牲能
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PVDF的晶型转换
不同的加工工艺可得不同晶型的 ,不同晶型的通过化学或物理条件的处理又可互相转换
120MV/m左右的极化电场可以将α相首先转变δ相结构,
然后在200MV/m的电场下δ相又转变为γ相
最终500MV/m的电场使得γ相转变成β相结构。
熔融结晶的PVDF为α相
α相通过机械拉伸的办法可以将相转变为β相结构
α相高温退火可以转变成在高温下更为稳定的γ相
γ相在高温高压下退火又可转变为β相
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PVDF压电膜的制备
由于β相具有最强的压电性,PVDF压电膜的制作方法是指β相膜的制作,
大致有3种方法, 即溶液浇铸法, 共聚合法和热压拉延法
由于热压拉延法制得膜的压电性最强,并且此法也较容易,通常采用此法
工艺包含以下几个步骤:
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纯的PVDF压电膜
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PZT-PVDF复合压电膜
采用陶瓷 PZT微粉和高聚物 PVDS 制备复合材料膜,通过轧膜、 镀电极和极化3个主要工艺制备
轧膜(用热轧挤压成膜方法, 轧辊升温到120~40℃)→加PVDF粉末 →软化→缓慢添加PZT粉料→混轧→成膜→自然冷却→取膜
镀电极使用溅射金属电极工艺如下:丙酮、酒精清洗薄膜→抽真空 →加电压 →溅射银
极化采用常规的油浴直流高压极化法,将油温控制在预定温度,把样品放入 浴油中的夹具上,固定极化电压,保持规定时间,去掉电压,取出样品
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PVDF与尼龙11 共混膜
PVDF(粉末
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