2-甲基丙烷.ppt

习题与解答 1、出下列化合物构型式 (1) 异丁烯 (2) (Z)-3-甲基- 4- 异丙基-3-庚烯 (3) (Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene (4) 2,4,4-trimethyl-2-pentene (5) trans-3,4-dimethyl-3-hexene 2、用英汉对照命名下列化合物。 (Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯 (Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene 顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯 cis-1-chloro-2-methyl-2-butene (E)-1-氯-2-甲基-2-丁烯 (E)-1-chloro-2-methyl-2-butene 3,3-二甲基-1-丁烯 3,3-dimethyl-1-butene 顺 -3-庚烯 cis-3-heptene 3、写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的构造 式和名称（如果有的话）。 (1) H2,Ni 异丁烷或2-甲基丙烷 (2) Cl2 1，2-二氯-2-甲基丙烷 (3) Br2 1，2-二溴-2-甲基丙烷 (4) I2 (5) HBr 2-溴-2-甲基丙烷 叔溴丁烷或叔丁基溴 (6) HBr(过氧化物) 1-溴-2-甲基丙烷 异丁基溴 (7) HI 2-碘-2-甲基丙烷 叔碘丁烷 (8) HI(过氧化物) (9) H2SO4 硫酸氢叔丁酯 叔丁醇 (10) H2O,H+ 叔丁醇 ⑼为烯烃的间接水合，⑽为烯烃的直接水合。 (11) Br2,H2O 1-溴-2-甲基-2-丙醇 (12) Br2+NaI(水溶液) 1,2-二溴-2-甲基丙烷 1-溴-2-碘-2-甲基丙烷 1-溴-2-甲基-2-丙醇 (13) O3;然后Zn,H2O 丙酮 甲醛 (14) RCO3H 2-甲基-1,2-环氧丙烷 2-甲基-1,2-丙二醇 (15) 冷、碱KMnO4 (16) 热的KMnO4 丙 酮 二氧化碳 反应物 反应的第一过度态 反应的第二过度态 反应活性中间体 反应产物 4、试画出Br2和丙烯加成反应的反应能量进程图。 5、 3,3,3—三氟丙烯和HCl加成时，生成F3CH2CH2Cl 为什么不服从马氏规则？ ⑴、动态下的解释：C+的稳定性 CF3- 是强烈的吸电子基，在⑴中直接与C+相连，正电荷集中体系能量高不稳定不易生成；⑵中正电荷比较分散，相对能量较低易生成。 稳定性：∧ × 6、化合物A C7H14经浓KMnO4氧化后得到的两个 产物 与臭氧化—还原水解后的两个产物相同，试问A有 怎样的结构？ ⑵、静态下的解释：H+优先进攻电子云密度较大的双 键碳原子。 由于CF3-的强烈吸电子作用，使得与其相连的碳上电子云密度较高，易于H+的进攻。 7、化合物(A) (B) (C)均为庚烯的异构体，(A) 经臭氧化 还原水解生成CH3CHO和 CH3CH2CH2CH2CHO， 用同样的方法处理 (B)生成： 和 ，处理(C) 生成 CH3CHO和 , 试写出 (A) 、B) 、 (C) 的构造式或构型式。 ( A ) CH3CH=CHCH2CH2CH2CH3 ( B ) ( C ) 8．比较下列各组烯烃与硫酸加成活性 （1）乙烯，溴乙烯 （2）丙烯，2-丁烯 （3）氯乙烯，1，2-二氯乙烯 （4）乙烯，CH2 = CH-COOH （5）2-丁烯，异丁烯 乙烯＞溴乙烯 2 -丁烯＞丙烯 氯乙烯＞1，2-二氯乙烯 乙烯＞CH2 = CH-COOH 异丁烯＞2-丁烯 9． 在痕量过氧化物存在下1-辛烯和2-甲基-1-庚烯能与 CHCl3作用分别生成1,1,1-三氯壬烷和3-甲基-1,1,1三 氯辛烷。 (1) 试写出这个反应的历程。 (2) 这两个反应哪个快？为什么？ 链引发： 在（2）中生成的是30自由基。比反应（1）中生成的20自由基要稳定，故反应（2）较快。 链增长⑴： 链增长⑵： 20自由基 30自由基 链终止：略 10．某工厂生产杀瘤线虫的农药二溴氯丙烷， BrCH2CHBrCH2Cl，试问要用什么原料？怎样