兔脊髓缺血再灌注损伤后线粒体凋亡途径的变化及灯盏细辛预处理的 .pdf

兔脊髓缺血再灌注损伤后线粒体凋亡途径的变化及灯盏细辛预处理的 .pdf

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
兔脊髓缺血再灌注损伤后线粒体凋亡途径的变化及灯盏细辛预处理的

of Chinese 中西医结合学报2009年9月第7卷第9期JournalIntegrative 2009.V01.7.No.9 Medicine。September 兔脊髓缺血再灌注损伤后线粒体凋亡途径的变化 及灯盏细辛预处理的干预作用 程斌1,王鑫2,王磊1,曹凯1,端磊3,李锋涛1 1.西安交通大学医学院第二附属医院骨三科。陕西西安710004 2.河南职工医学院附属医院骨科,河南新郑451191 3.上海中医药大学岳阳中西医结合医院骨科,上海200437 目的:探讨兔脊髓缺血再灌注损伤后线粒体凋亡途径机制及灯盏细辛(HerbaErigerontis 液预处理的干预作用。 方法:日本大耳白兔60只随机分为假手术组、缺血组、再灌注组(1、6、24、48h)和灯盏细辛组(1、6、24、 48 h)。采用腹主动脉阻断法复制兔脊髓缺血再灌注损伤模型,缺血组缺血50min,再灌注组缺血50rain后 分别再灌注1、6、24、48 h。灯盏细辛组在缺血前30min应用灯盏细辛9mg/kg。用流式细胞仪检测细胞凋 亡率,用酶联免疫吸附测定法检测脊髓神经细胞细胞质及血清的半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶9 factor,AIF)的含量。 (caspase一9)和凋亡诱导因子(apoptosis—inducing AIF和caspase-9含量于再灌注lh和6h下降,但于24h和48h升高。与缺血再灌注组比较,灯盏细辛可 以降低脊髓细胞的凋亡率及血清和脊髓神经细胞细胞质中AIF与caspasc一9的含量。 结论:脊髓缺血再灌注后神经细胞的凋亡与线粒体途径有关,灯盏细辛可通过此途径抑制脊髓神经细胞 凋亡。 关键词:线粒体;灯盏细辛;凋亡;缺血再灌注损伤;兔 L。CaoK,DuanL,Li Chin Med.2009;7(9):842—847. ChengB。WangX.Wang FT.J Integr Received online 15,2009. April20,2009;acceptedJuly6。2009;publishedSeptember 1ndexed/abstractedinandfulltextlink-outat titlein Xj Bao. PubMed.Journal yi.,iPHeX“P PubMed:2箍ong Freefulltext(HTMI,andPDF)isavailableatwww.icimiournal。corn. Forwardand referenceviaCrossRef. linking linking DOI:10.3736/iei ofmitochondrialin cord Changes apoptosisspinal and injurytheeffectsofHerba Injection ErigerontisBreviscapi interventioninrabbits preconditioning BinCHENGl,XinWANG2,LeiWANGl,KaiCA01。Lei L11 DUAN3,Feng—tao 1.Third of ofXi’an Schoolof

文档评论(0)

magui + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8140007116000003

1亿VIP精品文档

相关文档