光合荧光联用对叶片同化测量的重要性.PDFVIP

光合荧光联用对叶片同化测量的重要性 多数研究者均采用文献中的吸收值来计算 J ( 电子传递速率，通常称之为ETR) ，该值在叶肉导度 (g ) 、羧化部位CO 浓度 (C ) 、以及其他参数的计算中十分重要。若使用上面的方法（文献中的平均 m 2 C 值），测量误差可能达到16.7%。因此，我们将通过下面的论述，希望对获得最佳测量结果提供帮助。 现在，研究者通常都会选择光合荧光连用的设备，直接测量计算叶肉导度(g ) 、羧化部位CO 浓 m 2 度 (CC) 、以及其他参数。更重要的是，联合使用对C3 植物的冻害胁迫，高温胁迫以及干旱胁迫检测 十分有帮助。测量时要注意二者联用时的限制因素。 用户通常使用下面的方程估算电子传递速率： ETR = Y(II) × PAR × 叶片吸收比例 × PSII 反应中心的比例 建议使用的参数值ETR = Y(II) × PAR × 0.84 × 0.5 或: J = Φ × Q × α × β PSII Baker (2008) 认为，使用上述方法计算的ETR 值不应该使用，除非PS Ⅱ反应中心的比例是经过 测量的。 根据Eichelman (2004) 的研究，叶片的吸收比例在0.7 到0.9 之间变异，但他不仅会在物种间变 异，对同一物种，随胁迫的类型和程度的差异，他也存在着变异 (Carter 1993), 或者在植物生长过程 中，容易受到某些胁迫影响的物种，不同生长阶段也存在着差异 (Baker 2008) 。 在野外条件下，Baker 建议使用光合荧光联用测量叶片吸收。然而，如果使用相对均匀的光源、 固定的角度、固定的装置、封闭叶室，也可使用其他的解决方案 (Newport) 。通过使用发光二极管和 标准配件，测量叶片吸收，已经有切实可行的替代方法出现。 Bernacchi (2003) 的研究表明，在蓝色光谱和红色光谱波段的叶片吸收是独立变异的。因此，单 独测量蓝色光谱和红色光谱的吸收，显著提高了测量整个叶片吸收的可靠性。 考虑到上述问题，我们可以采用 OS-5p 与LCPro-SD 荧光光合联用系统，测量红色和蓝色光的 吸收，以精确估算整个叶片吸收。 使用垂直放置于叶片上的白色发光二极管照明，红色光与蓝色光的比例不随整个 LED 强度的变 化而变化。红色和蓝色滤光硅二极管传感器也垂直于叶片，作为测量协议的一部分，将光强调整为 200 μmoles 。插入叶片，然后使用滤光二极管对α和α进行测量。然后将参数代入Bernacchi (2003) r b 的方程，计算整个叶片的吸收。校准在仪器组装时已经完成，并且可以在需要的时候再次进行校准。 J = Φ Ⅱ Q α B + α(1-B) β PS b r J = 电子传递速率, Φ Ⅱ = Y(II) 或PS Ⅱ的光量子产额, Q = PAR，B 为叶片处蓝色光光强，α PS b 叶片蓝色光吸收，α叶片的红色光吸收，β= PSII 到 PSI 的比例。该值在C4 的0.4 到C3 的0.6 之 r 间变异 (Edwards 1993, Laisk 1996) 。 应该注意的是，对某些植物来讲，某些胁迫会改变 PS Ⅱ反应中心的比例。研究发现，花青素以 及其他非光合色素在胁迫条件下的积累，会改变叶片吸收以及 PS Ⅱ反应中心的比例。而且这些参数 同时会随叶片年龄和叶绿素含量的变化而改变 (Eichelmann 2004) 。 平均说来，C4 植物较C3 植物的PSII 反应中心的比例低，玉米的测量值在0.4 (Edwards 1993)， 而椴树的为0.6 (Laisk 1996)，Laisk (1996), Eichemann (2004), Oja