物理化学第一章学习小结.docVIP

绪 论 1 学时 基本要求： 1、了解物理化学学科、阐明物理化学课程的基本内容和任务。 2、掌握物理化学的学习方法。 气体的 P V T 关系 3 学时 基本要求： 1、掌握理想气体性质、状态方程及基本定律。 2、了解实际气体的性质及范德华方程。 3、掌握临界状态概念、对应状态原理。 4、了解pVT 关系的普遍化计算方法。 重点：理想气体理想气体范德华方程对应状态原理范德华方程 气体的pVT关系 主要公式及使用条件 理想气体状态方程式 或 式中p，V，T及n单位分别为Pa，m3，K及mol。 称为气体的摩尔体积，其单位为m3 · mol-1。 R=8.314510 J · mol-1 · K-1，称为摩尔气体常数。 此式适用于理想气体，近似地适用于低压的真实气体。 气体混合物 组成 摩尔分数 yB (或xB) = 体积分数 式中 为混合气体总的物质的量。表示在一定T，p下纯气体A的摩尔体积。为在一定T，p下混合之前各纯组分体积的总和。 摩尔质量 式中 为混合气体的总质量，为混合气体总的物质的量。上述各式适用于任意的气体混合物。 （3） 式中pB为气体B，在混合的T，V条件下，单独存在时所产生的压力，称为B的分压力。为B气体在混合气体的T，p下，单独存在时所占的体积。 道尔顿定律 pB = yBp， 上式适用于任意气体。对于理想气体 阿马加分体积定律 此式只适用于理想气体。 范德华方程 式中的单位为Pa · m6 · mol-2，b的单位为m3 · mol-1，和皆为只与气体的种类有关的常数，称为范德华常数。 此式适用于最高压力为几个MPa的中压范围内实际气体p，V，T，n的相互计算。 维里方程 及 上式中的B，C，D,…..及B’，C’，D’….分别称为第二、第三、第四…维里系数，它们皆是与气体种类、温度有关的物理量。 适用的最高压力为1MPa至2MPa，高压下仍不能使用。 压缩因子的定义 Z的量纲为一。压缩因子图可用于查找在任意条件下实际气体的压缩因子。但计算结果常产生较大的误差，只适用于近似计算。 第一章 气体的pVT关系 概念题 一．思考题 1．试从微观和宏观的角度理解什么是理想气体？在低压下真实气体为什么可看作理想气体？ 2．如何用外推法求通用气体常数的数值？ 3．如何定义混合气体中的分压和分体积？ 4．范德华方程是如何导出的？ 5．真实气体为什么不能在温度高于临界温度时液化？ 6．如何根据对比状态原理绘制压缩因子图？怎样由压缩因子图进行真实气体的计算？ 二．填空题 1. 某物质在时，其对比温度，则该物质的临界温度 。 . 在临界状态下，任何真实气体在宏观上的特征是： 。 . 已知A(g)和B(g)的临界温度之间的关系为：；临界压力之间的关系为：。则A、B气体的范德华常数a和b之间的关系必然是： ； 。（选填：、=、、无法确定） .气体的压缩因子Z的定义是Z= ，对实际气体，若Z1则表示比理想气体 压缩；若Z1则表示比理想气体 压缩； .在一定的对比温度下，任一真实气体的压缩因子只是 的函数。25℃，体积恒定为25dm3的容器中含有0.65mol的理想气体A， 0.35mol的理想气体B。若向容器中再加入0.4mol的理想气体D。则B的分压 力PB（ ），分体积V*B（ ）。 选择填入：A.变大 B.变小 C. 不变 D.无法确定 2.在一个密闭的容器中放有足够多的某纯液态物质，在相当大的温度范围内皆存 在气—液两相平衡。当温度逐渐升高时液体的饱和蒸气压p*变大，饱和液体 的摩尔体积Vm(l ) ; 饱和蒸气的摩尔体积 Vm(g) ；(Vm= Vm(g ) - Vm(l ) ( ) 选择填入：A.变大 B.变小 C. 不变 D.无一定规律 3.在温度恒定为373.15K，体积为2.0dm3的容器中含有0.035mol的水蒸气 H2O(g)。若向上述容器中再加0.025mol的水H2O(l) 。则容器中的H2O必然是（ ）。 选择填入：A.液态 B.气态 C. 固态 D.无法确定 4.关于临界点的性质，下面叙述不正确的是： （A）液相与气相摩尔体积相等 （B）液相与气相之间不存在界面 （C）气、液、固三相共存