用十字相乘法解自由组合规律题.doc

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
用十字相乘法解自由组合规律题

用“十字相乘法”解自由组合规律题 我在教学中总结出了用“十字相乘法”解具有两对基因的自由组合规律题,该方法能快速准确地解自由组合规律中的有关概率的计算. 例如:为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下图有白化病和色盲病两种遗传病的系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答: ⑴写出下列个体可能基因型:Ⅲ8 、 Ⅲ10 ⑵若Ⅲ8 与Ⅲ10 结婚,同时患两种遗传病的概率是 ,生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是 。 一、 方法步骤: 第一步:推测Ⅲ8 和Ⅲ10 的基因型 通过分析系谱图,5和6正常,9和10患病,即可得出:白化病和色盲病都这隐性遗传病。8为白化病患者,如果为X染色体遗传,则3必为患者,但3为正常的,说明白化病为常染色体上的隐性遗传病;又据题意可推知,色盲病为伴X染色体隐性遗传病。就白化病而言,8为aa,9为白化病,5和6正常,所以10的基因型可能为AA或Aa;对色盲病而言10为患者,所以基因型为XbY,2为色盲病,4必为携带者,故8的基因型可能为XBXB或XBXb.综合分析8的基因型为aaXBXB 或aaXBXb,Ⅲ10 的基因型为AAXbY或AaXbY。 第二步:推测每一种遗传病的患病与不患病的几率 8和10结婚,就白化病而言,根据上面分析8的基因型为aa,10为Aa的可能性为,后代白化病的可能性为×=,肤色正常的可能性为1-=;就色盲病而言10必为XbY,8为XBXb的可能性为,后代色盲病可能性为×=,色觉正常的几率为1-=。 第三步,绘成如下图 第四步:用十字相乘得出相应的答案 同时患两种遗传病的几率可用⑴相乘,即×=。 只患白化病的几率⑵相乘,即×=;只患色盲的几率⑶相乘, 即×=。所以后代中只患一种遗传病的几率+=。 二、 得出答案: (1)Ⅲ8 的基因型为aaXBXB 或aaXBXb ,Ⅲ10 的基因型为:AAXbY或AaXbY(2) 练一练:人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病。已知控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子是正常的概率是多少? 参考答案:

文档评论(0)

duyingjie1 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档