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* 有机化学(二)期末复习题解 一、命名 甲基-b-D-吡喃葡萄糖苷 2-呋喃甲酸 a-呋喃甲酸 邻苯二甲酸酐 N,N-二甲基甲酰胺 丙氨酰-苯丙氨酸 二、选择题 1、比较下列各组化合物的沸点： (1) A．正丙醇；B．甲乙醚；C．丙酮；D．乙酸 (2) A．乙酐；B．乙酸乙酯；C．乙酰胺；D．乙酰氯 (3) A．乙醚；B．二乙胺；C．二甲基乙胺；D．丙胺 (4) A．呋喃；B．噻吩；C．吡咯；D．吡啶 乙酸＞正丙醇＞丙酮＞甲乙醚 乙酰胺＞乙酐＞乙酸乙酯＞乙酰氯 丙胺＞二乙胺＞二甲基乙胺＞乙醚 吡咯＞吡啶＞噻吩＞呋喃 2、按偶极矩大小排序 D＞B＞C＞A 3、比较下列各组化合物的酸性强弱 (1) 甲酸；乙酸；氯乙酸；苯甲酸 氯乙酸＞甲酸＞苯甲酸＞乙酸 (2) C＞B＞D＞A (3) D＞C＞A＞B 4、比较下列各组化合物的碱性强弱 (1) A．对硝基苯胺；C．N,N-二甲基苯胺； B．苯胺； D．2,4,6-三硝基-N,N-二甲基苯胺 (2) D＞C＞B＞A D＞E＞B＞C＞A (3) ＞ (4) A＞B＞C＞D lmax 最大的是 5、紫外吸收 (1) (2) √ √ (3) 1,2,3,4-四甲基-1,3-环己二烯的lmax为 214 + 5×6 = 244 nm 6、IR和13C NMR (1) 羰基吸收频率最大的是 A．环丙酮；B．环丁酮；C．环戊酮；D．环己酮 √ (2) 13C NMR峰数最多的是 A．2,3-二甲基-2-丁烯； B．环己烷； C．甲基环戊烷； D．环己烯 7、反应活性比较 (1) 水解活性：A. 丁酰胺；B. 丁酸甲酯；C. 丁酸酐；D. 丁酰氯 D＞C＞B＞A (2) A. 乙酸甲酯；B.乙酸乙酯；C.乙酸异丙酯；D.乙酸叔丁酯 √ √ (3) C＞A＞D＞B (4) 亲核取代活性：A．酰氯 ＞酸酐 ＞ 酯 ＞ 酰胺 8、有机物类别 (1) 属于伯胺的是 A.硫酸乙铵；B.二甲基异丙胺；C.叔丁胺；D．N,N-二甲基苯胺 C (2) 不属于同分异构体的是 A (3) 属于单糖的是 A. 蔗糖；B. 麦芽糖；C. 果糖；D. 乳糖 A. 蔗糖；B. 麦芽糖；C. 山梨糖；D. 乳糖 √ √ (4) 甲基-D-吡喃葡萄糖苷的结构式是 A (5) 属于甾族化合物的是 A. b-蒎烯； B. 维生素A；C. 柠檬醛；D. 胆固醇 D (6) 食用味精的主要成份是 A. 谷氨酸；B. 精氨酸；C. 谷氨酸单钠盐；D. 精氨酸钠盐 C (7)不属于羧酸衍生物的是 A．CH2=CHCN；B．DMF；C．Ac2O；D．EtOAc A 9、有关反应方面的常识 (1) 能发生银镜反应的是 A. 乙酸甲酯；B. 蔗糖；C．果糖； D. 葡萄糖 A. 甲酸乙酯；B. 乙酐；C .乙酰胺；D.乙酸乙酯 √ √ (2) 能与水合茚三酮反应生成蓝紫色物质的是 A. b-氨基丙酸； B. a-氨基丙酸；C. 葡萄糖；D. 核糖 B (3) 与HNO2反应放出氮气的是 A. N-甲基苯胺；B. N-甲基甲酰胺；C.二乙胺；D. 2-氨基乙醇 D (4) 不属于协同反应的是： A. Diels-Alder反应； B. Cope重排； C. Claisen重排； D. Hoffmann重排 √ (5) 遇I2不发生颜色变化的是 A. 无色糊精； B. 糊精； C. 环糊精； D. 淀粉； E. 糖元 A (6) 鉴别“葡萄糖、淀粉、蔗糖”所用的试剂是 A．I2；B．Ag+(NH3)2；C．Cu2+(NH3)2；D．I2 和Ag+(NH3)2 D (7) 诊断糖尿病的试剂是 A. Wittig试剂；B. Tollens试剂；C. Fehling试剂；D. Lucas试剂 C (8) 皮肤被硝酸沾污后变黄，这是因为发生了 A. 水合茚三酮反应；B. 缩二脲反应； C. 蛋白黄反应；D. Millon反应 C 三、完成下列化学反应式 四、反应机理 √ (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 五、鉴别化合物 1. 用简单的化学方法鉴别：甲乙醚、丙酸、丁酮 2. 选用合适的(物理或化学)方法鉴别： 丁酰胺、丁腈、N,N-二甲基苯甲酰胺 3．用简单的化学方法鉴别： (1) ．苯甲酸、苯酚、肉桂酸、水杨酸 (2)．苄胺、苯胺、N,N-二甲基苄胺、N,N-二甲基苯胺 六、有机合成路线设计 1. 以丙二酸