作物抗逆育种课件.pptVIP

四、植物抗旱耐盐的基因工程 渗透调节作为一种植物抗旱耐盐机制 脯氨酸、甜菜碱、甘油、山梨醇、甘露醇、肌醇及其衍生物，在植物或微生物中的代谢途径已基本明确。因此，改造代谢以提高这些渗透调节物质的生物合成水平也就成为植物抗旱耐盐基因工程的首选策略。 1、甜菜碱合成关键酶基因 胆碱到甜菜碱合成经2 步氧化（叶绿体基质） 第1 步反应酶是胆碱单氧化酶(CMO) 第2 步反应酶是甜菜碱醛脱氢酶(BADH) 胆碱氧化酶codA基因的转基因水稻，在花椰菜花叶35S 启动子的调控下积累甘氨酸和甜菜碱, 获得抗旱耐盐能力； 将胆碱氧化酶基因codA 与叶绿体靶向序列结合构成嵌合基因来转化水稻, 比起单独转化codA 基因更为有效地提高了水稻抗旱和耐盐性。 2、脯氨酸的合成酶基因 鸟氨酸途径和谷氨酸途径（干旱、盐胁迫和缺氮） 关键酶是吡咯琳-5-羧酸合成酶( P5CS) 转入乌头叶菜豆P5CS 基因来增加非盐生植物（水稻、小麦）细胞中脯氨酸的量，提高抗渗透胁迫和抗旱耐盐能力 3、糖醇合成关键酶基因 糖醇是由光合作用或呼吸作用的中间产物转化而成，在干旱和盐胁迫条件下合成并积累。 1-磷酸甘露醇脱氢酶(MtlD)基因： 将来源于大肠杆菌的 MtlD转入烟草，转基因植株能够更多合成和积累甘露醇,表现出对1. 45 %NaCl 的抗性和提高抗旱能力。 山梨醇脱氢酶（GutD）基因： 大肠杆菌起源的GutD 转入玉米中使得植株体内积累山梨醇,并表现出较高的抗旱耐盐性。 4、离子区隔化相关基因 Na+ ? H+逆向转运蛋白基因：选择性泵出Na+。从大米草中分离获得该基因，转基因水稻耐盐能力提高0.3% HAL1 基因：最早从啤酒酵母中克隆的，调节阳离子转移系统，增加细胞内K+ 含量,降低细胞内Na + 含量，调节K+ / Na + 比率。 该基因过量表达的酵母转化后，耐NaCl 提高近2倍; 将酵母的HAL1 基因转入拟南芥、菜瓜、番茄中, 减少Na +吸收，增加K+浓度，提高耐盐性 酵母的HAL2 基因第1 次转入木本植物柑桔中，表现出了较高的耐盐性 5、大麦脱水素Dhn 基因家族（胚胎发育晚期高丰度蛋白基因） 该基因与抗旱、抗寒、抗盐等抗逆性关系非常密切。 其中的Dhn成员HVA1转移到水稻中，提高抗旱耐盐性 ； 6、逆境相关的转录因子基因及防卫反应调节 第二节 抗盐碱育种 全世界有盐碱地6亿多公顷，次生盐渍化约有1亿公顷；我国有盐碱耕地面积约3000万公顷 (一)盐害表现 盐害是植物在含水溶性盐类较多的土壤上栽培，而造成的生长不良、产量下降、甚至死亡。 盐害的特点 ①新叶生长速率减慢是植物对盐渍响应最敏感的生理过程，生长减慢的程度与根际渗透压呈正比 ②盐渍条件下，无排盐结构的植物，由于蒸腾作用，地上部盐分不断积累，造成叶片含盐量过高，老叶死亡。 ③当叶片死亡率大于生长速率时，单位叶面积下降，贮存的糖类越来越少，不能满足生长和代谢活动的需要，导致植株死亡。 (二)植物的耐盐性 植物对土壤的反应因物种而异，即使同一种内不同品种，也存在着明显的差异。 耐盐性：指植物在盐胁迫下维持生长、形成经济产量或完成生活史的能力 植物按照对盐渍的反应 盐生植物 淡土植物 降低地上部盐分浓度是植物耐盐的重要机理之一，膜结构和功能的完整性是控制离子运输和分配的主导因子，膜系统是植物盐害的主要部位。 渗透调节能力是植物耐盐的最基本特征之一，与耐旱性不同，参与盐渍中植物渗透调节过程的不仅包括小分子有机物，还有多种无机盐离子(K+、Na+、Cl—等)。虽然从能量消耗角度看，积累有机溶质需要多消耗几十倍的能量，但作为“亲和性溶质”，对于植物生存是必要的 (二) 耐盐性鉴定 1．萌发试验法 在装有能控制盐分浓度的土壤或砂的容器中播种根据种子萌发和幼苗发育的表现来鉴定植物的耐盐性。 2．营养液栽培法 将供试材料进行砂培或水培，控制培养液的盐分和营养成分，根据其生长表现测定其耐盐性。 3，田间试验法 将供试材料在适当程度的盐碱地上进行栽培试验，根据植株的生长状况及产量表现评定其耐盐性。 * 植物抗盐育种的常规方法 逆境 (stress environment)或胁迫(stress) 生存在自然界的植物，常常遇到某种对植物生长发育产生伤害的环境因子 抗逆育种 抗病育种 抗虫育种 抗旱与耐盐育种 抗寒和耐热育种 耐湿性与耐弱光育种 抗除草剂育种 植物逆境信号传递与抗逆育种 防治逆境危害的基本途径 采取一些合理、有效的农业措施，防治或减轻逆境对作物造成的危害， 提高植物的抗逆性(即植物抵抗各种胁迫因子的能力 第一节 抗旱