第3章_土壤流体组成及特征.ppt

1. 土壤胶体 土壤胶体种类：土壤胶体按其分散质的性质可以分为三种类型， 土壤矿质胶体：其分散质颗粒有次生黏土矿物，如蒙脱石、蛭石、伊利石、高岭石和简单氧化物，如铁、铝氧化物和二氧化硅等。 有机胶体，其分散质有土壤腐殖质、有机酸、蛋白质及其衍生物等高分子有机化合物。 有机一无机复合胶体，土壤中的矿质胶体与有机胶体往往通过氢键、库仑引力、表面引力相互结合，形成有机一无机复合胶体。 在不同的地理环境条件下，土壤中胶体的种类与数量差异较大，如在温带半湿润地区，其土壤胶体为有机胶体、蒙脱石胶体，以及它们通过钙离子桥结合而形成的有机一无机复合胶体，且土壤中胶体数量巨大；而在热带亚热带地区，其土壤胶体则为高岭石、铁铝氧化物胶体及其与活性较强的腐殖质形成的有机一无机复合胶体。 土壤胶体性质 土壤胶体是土壤中最为活跃的组分之一，对土壤中营养元素、污染物的迁移转化有重要的影响，这种作用与土壤胶体下列性质密切相关，主要体现在下列方面： 土壤胶体具有巨大的比表面面积和表面能。 土壤胶体具有电性。土壤胶体微粒具有双电层，微粒内部称为微粒核或胶核，一般带有负电荷，形成一个负离子层(即决定电位离子层)，故在库仑引力作用下形成一个正离子层(又称反离子层，包括非活性离子层和扩散层)。 士壤胶体的凝聚一分散性，因土壤胶体比表面面积和表面能均大，胶体微粒之间就有相互吸引、凝聚的趋势，这就是土壤胶体的凝聚性。 图3-9 土壤胶体结构示意图 土壤胶体电荷的起因。 ①胶体微粒向介质解离离子而带电，土壤胶体微粒表面的羟基(一COOH)、酚羟基(一OH)，或矿质胶体晶层之间的羟基(OH)等都可向溶液中解离出H+，而使胶体微粒本身带负电荷。相反，如果胶体微粒从介质溶液中吸收H+或向介质解离OH一，就可使其带正电荷。有的矿质胶体在不同pH值的介质溶液中会表现两种不同的解离与吸附特性，并表现出不同的带电性，这种胶体称为两性胶体，如AI(OH)，胶体： 在碱性介质中：A1(OH)3+NaOH → A1(OH)2 0-+Na++H20 A1(OH)3+OH- → A1(OH)2 0(1-120)一 在酸性介质中：Al(OH)3+HCl → Al(OH)2++Cl-+H20 Al(OH)3+H+ → A1(OH)3H+ 随着土壤pH值的变化，土壤中两性胶体所带电荷量及正负性也会变化，当土壤pH值变至某一固定值时，两性胶体微粒向介质解离H’和OH一数量相等，此时胶体既不带正电荷也不带负电荷，呈电中性。这时溶液的pH值即为该两性胶体的等电点。一般来说，当介质的pH值大于两性胶体的等电点时，胶体微粒带负电荷；pH值小于两性胶体的等电点时，胶体微粒带正电荷。 ②同晶置换作用。土壤矿质胶体微粒内低价态离子同晶置换高价态离子使微粒带负电荷，如A13+置换硅氧四面体中的Si4+，Mg2+置换铝氧八面体中A13+均可使矿质胶体带负电荷。 ③粘土矿物晶体矿物断键，次生黏土矿物胶体微粒(即晶格)的边缘或棱角面上，因原有的共加键断开，可引起胶体微粒带电。这种断键现象与土壤物理机械破碎程度、土壤颗粒大小密切相关。 土壤胶体的离子交换吸附 在土壤胶体双电层的扩散层中，补偿离子可以和介质溶液中相同电荷的离 子以离子价为依据进行等价交换，称为离子交换(或代换)。根据离子类型可分为 阳离子交换吸附作用和阴离子交换吸附作用。 土壤胶体的阳离子交换吸附的原则： ①土壤胶体阳离子交换吸附过程以离子价为依据进行等价交换； Na-胶体一Na+Ca2+ = 胶体-Ca+2Na+ ②符合质量作用定律； ③阳离子交换能力制约。 阳离子交换能力强弱决定于阳离子所带的电荷数、阳离子半径及水化程度。一般来说，阳离子所带电荷数愈多，其交换能力愈强；在同价阳离子中，离子半径愈大，水化离子半径就愈小，因而其交换能力就愈强。 土壤溶液中一些常见阳离子的交换能力顺序如下：Fe3+>Al3+>H+>Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+>Cs+>Rb+>NH4+>K+>Na+>Li+。 土壤阳离子交换量 土壤阳离子交换量(cation exchange capacity，简称CEC)是指土壤胶体所 能吸附各种阳离子的总量。单位mol／kg。 影响土壤的阳离子交换量的因素 土壤胶体类型。不同类型的土壤胶体其阳离子交换量差异较大，土壤胶体的阳离子交换量顺序为：有机胶体>蒙脱石>水化云母>高岭石>含水氧化铁、铝。 土壤质地愈细，其阳离子交换量愈高。 对于实际的土壤而言，土壤黏土矿物的SiO2／R203比率愈高，表明土壤以2：1性矿物如蒙脱石、水化云母为主，即交换量也愈大；