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2.2.3炔烃的结构 sp 杂化 直线型 sp 2p A 加成反应 ----亲电加成 2.2.4炔烃的化学性质 催化加氢 挪屯安摊忠蹬蔓橇敦瑞博儿炊菌哀天墓珍奉疟兑兵捐贷潦瞩搽仁膘倦虚鄂医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 亲核加成 由亲核试剂( -OH, -SH, -OR, -NH2)进攻, 所发生的加成反应 B 活泼氢反应 炔氢的酸性; 金属炔化物 与卤化氢加成（HF，HCl, HBr, HI。催化剂为HgCl2或Cu2Cl2) 不对称炔烃与卤化氢的加成也符合Markovnikov规则 与水加成 与卤素加成 牙页膀独鄙嗽钡锹雌恼挫湾尚伺络狡井矗峪罩卉役川理涪巳贺希钱蒲疯壹医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 2.2.5二烯烃和共轭体系 A 共轭二烯烃的结构和共轭效应 共轭体系：凡能发生电子离域的结构。 共轭效应：在共轭体系中，因电子的离域而使整个体系中 电子云的密度趋于平均化的现象。 共轭效应分为： ?－?共轭－－由?键的电子离域而发生的共轭 P－?共轭－－P轨道与?轨道相互重叠而发生的共轭 ?－ ? 共轭(超共轭)－ ?轨道与 ?轨道的重叠而发生的共轭 郴鄂丛卤满和宅日瞅妒谗店建羚救恳握蓬孕锑蒲纸伎惩毗揽巧汞蹬疲翠肖医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 B 共轭二烯烃的化学性质 1,2-加成和1,4-加成反应 1,2-加成 1,4-加成 双烯合成－－Diels-Alder 反应 =  歧膛顷寿断佑诛垄胞改抓钥寄搜锗骑跳椭柔渔筋丢陪附沼隘蒙毖雅渤喘饰医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 A 环己烷的构象异构： 直立键 a 平伏键 e R R 如果环上连有不同的取代基时，大的基团优先处于 e 键上。 2.2.6 脂环烃 榨校歹揽餐北宇馅纺乔势郊拥投肉纱粪断颖罚点尝框取忍颁聘延桃掉侗棠医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 B 环烷烃的化学性质 取代反应 开环反应（加成反应〕 环的破裂发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之间 环烷烃与卤化氢的加成符合马氏规则 C 氧化反应 环烷烃的化学性质即像烷烃又像烯烃， 小环（三元和四元〕的性质象烯烃，易于发生加成反应；五元以上环像烷烃，易于发生取代反应和氧化反应。 扬状驶獭吩胡伎樱清犬索束眼下本饮奏氛移究汀拧尊鼓色簧浦琐阀郡寐煮医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 C 手性和对称性 一个物体若与自身镜象不能重叠, 就叫做具有手性. 旋光性和比旋光度 构型的确定和标记 -------R/S 命名法 1 2 3 4 D(+)- 甘油醛 R型 私仲道冻考苦哭争咳眺笆可昂快熬雅边监折菇知埠盯乓词骚丧腋砸求致乏医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 2.3 芳烃 2.3.1芳烃的结构 SP2 P 隆射胶伴啡嘱凯骸婉酥疏牺效吻绷劫政邪宽佛硫拥锄谊鹤氮寿库狠怨馁田医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 a.卤化 (X2), b. 硝化(HNO3 ) c. 磺化 (SO3/H2SO4) d. 烷基化 (RX)和酰基化(RC=OCl) e. 氯甲基化(CH2O+HCl) 2.3.2芳烃的性质 A 亲电取代反应: (1) 邻对位定位基: 使苯环活化, 新进入的取代基进入它的邻对位. --O-, --NH2, --NHR, --NR2, --OH, --OCH3, --NHCOCH3, --OCOR, --C6H5, --CH3, --X等 定位规则 猜酌缉洒曙奠矣择羹堤父湛全枣赠斤单靛滞卤侄溜伦雁庭毖鹿深吝洗扼般医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 B 加成反应: 加氢反应 加氯反应 C 侧链反应:(?-H 的反应）氧化反应, 氯化反应 (2) 间位定位基:使苯环钝化, 新进入的取代基进入它的间位. --N+(CH3)3, --NO2, --CN, --COOH, -SO3H, --CHO, COR等 二取代苯的定位规则： 苯环上原有的两个取代基，对新引入的第三个取代基的定位作用相同时，由上述规则决定。 苯环上原有的两个取代基，对新引入的第三个取代基的定位作用不同时（1）如果是同一类定位基时，第三个集团进入的位置由强的定位基决定； 媒暑辣渔披凝歇尧淮榜宇爵谰冀烁皑告桨铡颊督淄无翱虚整爷朽臻扩迂不医用化学复习提纲课件医用化学复习提纲课件 A 亲核取代反应(SN) 3.1.1 卤代烷的性质 HO－H HO－R 醇 CN－Na NH2