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乙炔、炔烃 　　【相关教学内容】：　　乙炔的结构、乙炔的实验室制法、乙炔的化学性质；炔烃的结构和性质　　【重点内容讲解】：　　一、乙炔的分子结构　　1．四式： 　　　 ● 分子式：C2H2　 　 　　● 结构式： H—C≡C—H　 　　 　● 电子式：　 　 　　● 结构简式：CH≡CH　　2．键参数：键长：1.20×10-10m（比单键和双键都短）　 　　键角：180°　　 　键能：812kJ/mol（不等于三个单键键能之和，分子中有两个键比较弱）　　3．空间构型：直线型，呈对称结构故为非极性分子。　　二、乙炔的实验室制法　　1．药品：电石（CaC2）和水　　2．装置 　：　　3．反应原理：　　4．收集：用排水取气法收集。　　5．注意事项：　　a．原理和特点：尽管它是用块状固体与液体反应且不需加热，但实验室不能用启普发生器，其原因有三点：　　该反应较剧烈，不易控制。　　反应放出的热量大，易损坏启普发生器。　　反应后生成的石灰乳是糊状，可夹带少量CaC2进入启普发生器底部，堵住球形漏斗和底部容器之间的空隙，使启普发生器失去作用。　　【问题】：　　1．若要控制乙炔产生的速率，如何从装置上改进、如何从试剂上改进？　　为得到平稳乙炔气流，控制反应速度，可用饱和食盐水代替水，并加棉花，防止泡沫喷出。　　2．制得的乙炔有特殊难闻臭味的气体是什么？对本实验有影响吗？　　纯净的乙炔没有气味，一般情况下用电石得的乙炔气中夹杂着H2S等特殊臭味的气体。H2S具有较强还原性，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，因而会对该实验造成干扰。　　3．如何避免H2S造成的干扰，验证乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色？请选择必要的装置（可重复使用）。　　　　　　方案1：A→C→C→E　　 2：A→B→C→E　　三、乙炔的性质　　１．氧化反应：　　（1）可燃性：2C2H2+5O24CO2+2H2O　　　　　现象：火焰明亮、带浓烟　　　　　附图：甲烷、乙烯、乙炔的燃烧　　　　　　　　　　　　　　　　　　燃烧时火焰温度很高（＞3000），用于气焊和气割。其火焰称为氧炔焰。　　（2）被KMnO4氧化：能使紫色高锰酸钾溶液褪色。　　（3）加成反应：可以跟Br2, H2, HX等多种物质发生加成反应。由于结构中含有碳碳三键，所以在加成反应中应注意反应物的物质的量之比。　　如1：乙炔和Br2的加成反应：　　现象：溴水褪色　　注意：1mol乙炔最多能与2mol Br2发生加成反应。　　所以可用酸性KMnO4溶液或溴水褪色区别烷烃和炔烃。　　如2：乙炔和HCl的加成反应：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相同。　　四、炔烃的结构和性质　　1．结构特点和通式：　　分子中含有碳碳叁键的链烃叫做炔烃。由于C≡C的形成，使它们比同碳原子的烯烃少了2个氢原子，比同碳原子的烷烃则少了4个氢原子，氢原子大大缺乏所以得名“炔烃”。炔烃的通式：CnH2n-2 (n≥2)。　　2．炔烃的性质：　　化学性质：与乙炔基本相同，易发生加成和氧化反应，因为其结构相似。我们常常用溴水或者酸性KMnO4 溶液来检验不饱和烃。　　物理性质：随着碳原子的增多而呈现规律性的变化：C1——C4是气态，以后逐渐从液态过渡到固态;密度也逐渐增大。　　【知识介绍】：　　2000年，美国和日本三位科学家因为对导电聚合物的发现和发展而获得诺贝尔化学奖。这种导电聚合物的主要成分为为聚乙炔，它是由乙炔加聚而成的。　　　　　　　　　　　　　　世界上第一种导电聚合物：掺杂聚乙炔　　　　　　　　　碘分子从聚乙炔抽取一个电子形成阴离子，聚乙炔分子形成阳离子，在外加电场作用下双键上的电子可以移动，实现其导电能力。　　【知识小结】：　　1．烷烃、烯烃、炔烃分类归纳　　　　　　　　　　　　　　　　　2．乙烷、乙烯、乙炔对比 　 乙烷 乙烯 乙炔 分子式 C2H6 C2H4 C2H2 结构式 H－C≡C－H 电子式 结构特点 C－C单键碳原子的化合价达到“饱和” C=C双键碳原子的化合价未达到“饱和” C≡C叁键碳原子的化合价未达到“饱和” 键长（10-10m） 1.54 1.33 1.20 键角 109°28 120° 180° 键能（kJ/mol） 348 615 812 化学活动性 稳定 活泼 活泼 化学性质 取代 卤代 —— —— 加成 —— X2、H2、HX、H2O……