人类遗传病和生物进化.doc

人类遗传病和生物的进化 1．(2010·深圳模拟)有关人类遗传病的叙述正确的是（　　） A．是由于遗传物质改变而引起的疾病 B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 【解析】选A。人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。单基因遗传病是受一对基因控制的疾病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。 2．(2010·杭州模拟)人类的TSD病是由于某种酶的合成受到抑制引起的，该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型是aa，下列哪项可以解释Aa型的个体可以像AA型人那样健康生活 ( ) A．Aa型的细胞内，基因A可以阻止基因a的转录 B．Aa型的细胞内，基因A诱导基因a发生突变 C．Aa型体内所产生的此种酶已足够催化脂质的正常代谢 D．Aa型体内，脑细胞的脂质分解和转化由另一种酶催化 【解析】选C。由于Aa型体内所产生的此种酶已足够催化脂质的正常代谢，Aa与AA个体的性状相同，这是遗传学上的完全显性现象。 3．(2010·海门模拟)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a／b×100％进行计算，则公式中a和b依次表示( ) A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 【解析】选C。发病率的调查范围应该是该种遗传病的被调查全部人群。 4．(2010·沈阳模拟)如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是( ) A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为l／2 B．该病一定不是细胞质遗传病 C．若I2携带致病基因，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1／8 D．若Ⅱ3不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 【解析】选A。根据该种遗传的系谱图可知，该病是隐性遗传病，可能是常染色体遗传病， Ⅱ3是携带者的概率为2/3，也可能是伴X隐性遗传病，Ⅱ3是携带者的概率为1/2。该图不符合细胞质遗传的特点。如果I2携带致病基因，此病只能是常染色体隐性遗传病，则I1与I2再生一患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。 5．(2010·苏州模拟)调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是( ) A．致病基因是隐性基因 B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4 C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是l 【解析】选D。表现正常的人可能是AA个体，也可能是杂合子Aa，杂合子与白化患者的后代患病的概率是1/2。 6．(2010·聊城模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)( ) 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋－ ＋ ＋ ＋－ 女儿 ＋－ － ＋ － A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 【解析】选D。双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第Ⅳ类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。 7．(2010·玉溪模拟)有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是( ) A．这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病 B．Ⅱ3号个体是致病基因携带者的可能性为l／2 C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变 D．Ⅲ1和Ⅲ2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多 【解析】选D。根据图谱“无中生有”且“女性患病其父子不患病”判断舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病。由I1、I2个体的患病后代II2可知I1、I2个体基因型均为杂合子，故II3号个体是致病基因携带者的可能性为2/3。这种病是单基因遗传病，