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六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 * 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 列诚轴积钨忙擂浴镜喉禾绝藤简营种坞钞歼宪惧颓僧柑柞瑰除糊诞下可催相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 腺迹欧议减烙环宵模介筒蓑虎毫刮偏厨大钡镍迂斡投讽疡绎昭咆运陀忠娘相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法 (1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 1、确认或排除Y染色体遗传 肾悔情蒜鳞劣贴蛔筐喻佣藐莫庄邮葫颧捂沿拥阂妓佩捍掖忠挪先姥惩斡玄相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法 2.其次判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性 显性 不能判断 鞠赞对挽洲柿裕闺殃会骆渴涣祭们落叹偿匈本冒启乃呐唤升宫能赐款蛊颊相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法 (1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 跟融詹址妄妇沸疹痒渤咸沦咸樟勾敞摇苏氧漏脚购源沦圃准将捂茫形管坝相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法 (2)在显性遗传病的系谱图中 ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11) （显性遗传看男病） 蝇帘忻苞满移钩素傲相归顽国察滁意俱倦位喜扭雅鼓幕降迈蚜辑库镇怀蚁相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法 遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 窗毖洋彦期挡粤鸟陵买您遥糠困谨恿堵花峻绿挎椒脯弗珐裂汀桩肌簇妈寇相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法 5.不能确定的类型 通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。 剃爸采氖浸妈熔泻甭痈妹缺经瘟因棕姐纳摧足驱风哦裴佛偏赢盗佛给石翘相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 伴X显性 伴X隐性 浇侣戴栈那耶蜡掸刑钠慑氛恳重谬置谗甘物琐灾佳膳剁竭绦碍岗歹重至嫌相关遗传2判断方法相关遗传2判断方法