伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察.pdfVIP

维普资讯 2008年 1月第 13卷第 1期 ChineseClinicalOncologv，Jan．2008．Vo1．13．No．1 · 53 · 伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察 430030 武汉 湖北省中山医院肿瘤科 孙建海 ，马 速 ，彭明娥 【摘 要】 目的：观察伊立替康 (CPT-11)联合卡培他滨 (Capecitabine，希罗达)治疗晚期结直肠癌的疗效及毒性反应。 方法：从2004年2月一2006年5月对晚期结直肠癌采用CPT-11联合卡培他滨方案化疗。入组患者均经病理组织学证实，且 有可测量病灶。具体方案为：CPT-11250mg／m iv，d1；希罗达 1250mg／m PO，bid，d1一d 21天为 1个周期，化疗2个周期后 评价疗效及毒性反应。结果：可评价疗效者60例，其中完全缓解(CR)4例 ，部分缓解 (PR)22例，有效率 (RR)为43．3％，稳定 (SD)28例 (46．7％)，进展 (PD)6例 (10．0％)。临床受益率为 83．3％，疼痛缓解率83．3％。肿瘤 中位进展时间7．2个月，中 位生存期 13．8个月。主要毒副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少，未出现治疗相关性死亡。结论：Ctrr．11联合卡培他滨方 案治疗晚期结直肠癌患者有较好疗效，毒副反应可以接受。 【关键词】 结直肠癌；伊立替康； 卡培他滨；化学治疗 中图分类号：R730．53；耵35．3 5 文献标识码：A 文章编号：1009—0460(2008)ol一0053—03 Theclinicalobservationofirinotecan combined capecitabinefor60patientswithlocallyadvancedormeta- staticcolorecatlcancer SUNJian—hai，MASu，PENG 一er．DepartmentofOncology，ZhongshanHospitalinHubeiProvince，Wu- han430030．C ina A【bstract】 Objective：Toinvestigatetheefficacyandtoxicityofirinotecan(CPT-l1)combinedcapecitabineforpatientswith locallyadvnacedormetastaticcolorectalcancer．Methods：From February2004 toMay2006，60 evaluablepatientswithlocallyad- vancedormetastaticcolorectalcancerbasedchemotherapyreceivedIfinotecan(250mg／m ivgtt)ondaylandcapecitabine(1250mg／ m PO bid)ondays1to14，theregimenwasrepeatedevery3weeksandefficacyandtoxicitywereevaluatedafter2cycles．Results： In60evaluablepatients，4caseshadcompleteresponse，22caseshadpartial response，28caseshadstablediseaseand6caseswith progressivedisease．TheresponserateofthewholegroupWas 43．3％ andthestabilityrateWas 46．7％ ．Theclinicalresponseratewas 83．3％ ．Mediantimetoprorgessionwas7．2monthsandmedianoverallsurvivaltimewas13．8months．DoselimitingtoxicityWas de- layeddiarrheaandneutropenia．Therewasnodeathduringthetreatment．Conclusion：Th eregimenCPT-l1combinedcapecitabineis efficaciou