第十八章红外光谱分析法（复习题）.pptVIP

第十八章红外光谱分析法（复习题） （一）?? 选择题： 18-1．红外光谱是： A：分子光谱　　　 B：原子光谱 C：吸光光谱 D：电子光谱 E：振动光谱 18-2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则： A：吸收光子的能量越大 B：吸收光子的波长越长 C：吸收光子的频率越大 D：吸收光子的数目越多 E：吸收光子的波数越大 18-3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是： A：乙炔分子中对称伸缩振动 B：乙醚分子中不对称伸缩振动 C：CO2分子中对称伸缩振动 D：H2O分子中对称伸缩振动 E：HCl分子中H－键伸缩振动 18-4．下面五种气体，不吸收红外光的是： Ａ：　Ｂ：　Ｃ：　Ｄ：　Ｅ： 18-5 分子不具有红外活性的者,必须是： Ａ：分子的偶极矩为零　　　　 Ｂ：分子没有振动　　　　　　 Ｃ：非极性分子　　　　　　 Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化 Ｅ：双原子分子　　 18-6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是： Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～2500 B:C-O伸缩振动波数在2500～1500C:N-H弯曲振动小数在4000～2500D: C-N伸缩振动波数在1500～1000E:C≡N伸缩振动在1500～1000 18-7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中谱带最大者是: A:乙烷中C-H键,5.1达因 B: 乙炔中C-H键, 5.9达因 C: 乙烷中C-C键, 4.5达因 D: CH3C≡N中C≡N键, 17.5达因 E:蚁醛中C=O键, 12.3达因 18-8.同是碳氢键,但在红外光谱中其伸缩振动频率并不相同,以下五种说法正确的是: A:C-C-H的频率比C=C-H大 B:C-C-H的频率比C=C-H小 C: C-C-H的频率比大 D: C-C-H的频率比C≡N－H小 E:随着碳杂化轨道中s 成份增加，力常数增大，使Ｃ－Ｈ的伸缩振动频率增大： 18-9.羰基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则: A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大 18-10.试比较以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是: A: B: C: D: E: 18-11．试比较以下五种化合物，羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是： A: B: C: D: E: 18-12．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变？ Ａ：使双键电子密度下降　　　　　 Ｂ：双键略有伸长　　　　　 Ｃ：使双键的力常数变小　　　　 Ｄ： 使振动频率减小　　　　 Ｅ：使吸收光电子的波数增加 18-13．以下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是： A: B: C: D: E: 18-14 以下五个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是： A: B: C: D: E: 18-15．下面五个化合物中的，Ｃ＝Ｏ伸缩振动频率最大的是： A：　　　　　 B：　　　　　 C：　　　　 D：　　　 　E： 8-16 下面五个化合物中的C=O伸缩振动频率最大的是： A：　　　 　　B：　　 C： 　 D：　　　　　 E： 18-17．若从红外光谱上辨认芳香化合物，以下五种说法正确的是： Ａ：＝Ｃ－Ｈ伸缩振动吸收总是稍大于 3000 Ｂ：＝Ｃ－Ｈ面外弯曲吸收在900～690Ｃ: ＝Ｃ－Ｈ 面外的弯曲谱带可以用来判断苯环取代情况 D：环的骨架振动Ｃ＝Ｃ，一般有～１６００，～1500,和1450谱带 E:在倍频区2000～1650的峰形也反映取代情况 18-18.有两 个化合物 (1) ,