二化学下学期烃的衍生物复习.pptVIP

烃的衍生物复习 一、主要物理性质小结 1、溶解性 在水中溶解性：卤代烃、酯难溶于水； 苯酚常温下微溶于水，温度高于65℃时能于水以任意比互溶；醇、醛、羧酸易溶于水。 都易溶于有机溶剂 2、特殊性质 甲醛常温下为气态，有毒； 甲醇有毒； 苯酚常温下为固态，有毒。 卤代烃 二、主要类别和化学性质 醇 酚 醛 羧酸 酯 [思考]如何判断卤代烃中含有的卤原子的种类？ 通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X 化性（无醇变有醇、有醇变无醇）： ①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应） ②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯 制取：烯烃和HX发生加成，不用烷烃的取代反应 卤代烃 二、主要类别和化学性质 醇 酚 醛 羧酸 酯 通式：R—OH，饱和一元醇CnH2n+1OH，分子式CnH2n+２O 制法（乙醇）： （1）乙烯水化(加成反应) （2）淀粉发酵----酿酒 化性 （1）与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2； （2）脱氢生成醛；(氧化反应) （3）酯化成酯；(取代反应) （4）脱水生成烯烃或醚；(消去反应) （5）与HX反应生成卤代烃。（取代反应 卤代烃 二、主要类别和化学性质 醇 酚 醛 羧酸 酯 通式：CnH2n-6O（n≥6） 制法： OH Cl （1）易被氧化变质（氧化反应） （2）与浓溴水反应（取代反应） （3）与FeCl3显紫色（显色反应） （4）弱酸性（比碳酸的酸性弱） 化性： 卤代烃 二、主要类别和化学性质 醇 酚 醛 羧酸 酯 通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO 化性： （1）氧化反应：氧气、银镜反应、与新制Cu(OH)2反应、能使溴水、高锰酸钾溶液褪色 （2）还原反应：加氢被还原成乙醇 制法： 乙醇氧化法 卤代烃 二、主要类别和化学性质 醇 酚 醛 羧酸 酯 通式：R—COOH，一元饱和酸CnH2n+1COOH，分子式CnH2nO2 化性： （1）具有酸的通性 （2）与醇酯化成酯（反应机理：酸断-OH醇去氢） （3）甲酸有醛基能发生银镜反应 制法： 乙醛氧化法 卤代烃 二、主要类别和化学性质 醇 酚 醛 羧酸 酯 通式：R`—C—O—Ｒ，分子式CnH2nO2 O （1）水解生成酸和醇 （2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应 化性： 制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇反应制得 练习 CH2 HO CH2 CH CHO COOH 该有机物可能有的性质是 A、能使酸性高锰酸钾褪色 B、能发生银镜反应 C、能与Na2CO3反应 D、发生加聚反应 E、与金属Na反应 F、能与乙醇发生酯化反应 G、能发生水解反应 H、能与H2发生加成反应 I、遇FeCl3溶液溶液变紫色 三、烃的衍生物之间的相互转化关系 思考：CH2=CH2如何转变为CH3COOCH2CH3？ CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 CH3CH2Br 三、烃的衍生物之间的相互转化关系 烃 酯 羧酸 醛 醇 卤代烃 取代 或加成 消去 水解 氧化 还原 （加成） 酯化 （取代） 水解 （取代） 氧化 酯化 （取代） 水解 消去 取代 加成 作业 1、书写上述关系的所有方程式并标出反应所属的类型。 2、P176~177，三、五、六 C C O H H H H H H ② ① ④ ③ 1、与金属反应 2、催化氧化反应 3、分子内脱水（消去反应） 4、分子间脱水（取代反应） 5、与HX反应（取代反应） 6、酯化反应（取代反应） 键断裂的位置 思考 写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式。 1、其中能被氧化成醛的是 2、能被氧化成酮的是 3、不能发生消去反应的是 CH3CH2CH2CH2CH2OH ① CH3CHCH2CH2OH CH3 ② CH3CH2CHCH2OH CH3 ③ CH3CH2CHOH CH3CH2 ⑤ CH3CH2CH2CHOH CH3 ④ CH3CCH2OH CH3 CH3 ⑥ CH3CH2COH CH3 CH3 ⑦ ①、②、③、⑥ ④、⑤ ⑥ 微信号出售 微信号出售 uoh044ljs