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米力农联合参附注射液治疗充血性心力衰竭临床探究
米力农联合参附注射液治疗充血性心力衰竭临床探究【摘要】 目的 观察米力农联合参附注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及对血流动力学的影响。方法 将54例NYHA心功能分级Ⅳ级的心衰患者随机分为三组各18例,A组常规治疗; B组常规治疗+米力农; C 组常规治疗+米力农+参附注射液。结果 总有效率A 组611%,B 组833%,C组944%;总有效率B、C组均优于A 组,且C组明显优于A 组(P 005)。三组治疗后每搏输出量、心输出量、心脏作功指数、左室射血分数均升高,但以B、C 组升高显著(P均 001);与B 组比较,C组左心室舒张早期血流传播速度明显增加(P001)。结论 米力农联合参附注射液治疗CHF较常规治疗或单用米力农治疗更为有效,两者具有协同作用,可显著改善心肌收缩及舒张功能。
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作者单位:265400 招远市人民医院 磷酸二酯酶抑制剂米力农为新一代正性肌力药物,兼有扩张外周血管和改善心室舒张功能的作用[1]。参附注射液是由人参、附片等中药提取而成的中成药注射剂,具有回阳救逆、益气固脱、改善心功能的作用[2]。本文观察了米力农联合参附注射液对CHF的影响, 旨在为CHF治疗提供参考依据。
1 资料与方法
11 一般资料 选择2008年12月至2011年11月在我院心内科住院CHF患者54例,男36例,女18例,年龄28~76岁,平均58岁。原发病:冠心病27例, 扩张型心肌病12例,高血压性心脏病8例,风湿性心瓣膜病6例,围产期心肌病1例。均为心功能NYHA分级Ⅳ级患者,排除重度肝肾功能不全、低血压、休克、严重心律失常、贫血、甲状腺疾病、左室流出道狭窄、瓣膜阻塞及肺动脉狭窄等病变。随机分为A组、B组、C组各18例,三组临床资料具有可比性。
12 方法
121 治疗方法 三组均给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、神经内分泌拮抗剂等常规治疗。在此基础上,B组加用米力农,先用负荷量375~50 μg/kg缓慢静脉注射10 min,继以025~050 μg/(kg?min)持续静脉泵入,总量20 mg/d;C组在B组基础上加用参附注射液60 ml,1次/d静脉注射,三组疗程均为7~14 d。
122 检测方法 三组治疗前及治疗结束后1周内进行血流动力学检测。用超声心动图检测每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、心脏作功指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张早期血流传播速度(Vp)。
123 统计学方法 应用SPSS 130统计软件, 计量资料用均数±标准差(x±s)表示,组间比较用t检验,计数资料比较用χ2检验,P005为差异有统计学意义。
2 结果
21 临床疗效 疗效判定标准:①显效:心功能改善2级或以上。②有效:心功能改善1级。③无效:心功能无变化或加重。A组显效1例,有效10例,无效7例,总有效率611%;B组分别为2、13、3例,总有效率833%; C组分别为4、13、1例,总有效率944%。与A组比较,B、C组总有效率明显升高(P均005);与B组比较,C组总有效率进一步升高(P005)。三组病例用药时间无1例出现低血压、过敏反应、血象变化、 肝肾功能异常等不良反应,但B、C组各有2例出现心律失常,其中频发室早3例,非持续性室速1例,这4例均于减慢米力农泵入速度后10 min内心律失常消失。
22 血流动力学变化 三组治疗前后血流动力学指标比较见表1。
3 讨论
米力农是非洋地黄类正性肌力药物,临床常用于治疗难治性心衰。参附注射液上市以来在充血性心力衰竭、心源性休克等急危重症的急救中发挥了巨大的作用。
本研究显示,B、C组疗效均优于A组,且C组明显优于A组,提示米力农联合参附注射液治疗CHF的疗效优于常规治疗及单用米力农,表明两药具有协同作用。另外,三组治疗后SV、CO、CI、LVEF均升高,且B、C组升高显著(尤其是C组),表明常规治疗、米力农、参附注射液均可改善心衰患者的血流动力学;与B组比较,C组Vp显著升高,表明米力农可改善心肌舒张功能;参附注射液可进一步改善心脏血流动力学,与米力农有协同作用。
米力农为磷酸二酯酶(PDE)抑制药,高度选择性地抑制心肌和血管平滑肌内的PDE,使环磷腺苷降解为5单磷腺苷的过程受阻,减少环磷酸腺苷的降解,从而发挥正性肌力作用,提高舒张期心室顺应性,并能扩张外周血管。附子中含有强心成分消旋去甲乌药碱,可增加心肌细胞内环磷酸腺苷的水平或抑制其降解,以增加心肌收缩力[3];该成分除强心
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