格列卫治疗注意事项课件.pptVIP

格列卫治疗慢性粒细胞白血病GIPAP患者情况总结;1996年 Novatis 的Buchduger等研发成功了STI571。 2001年5月FDA批准用于临床。 2002年12月FDA批准格列卫用于新诊断费城染色体阳性CML的一线治疗。 2003年5月进一步获批准用于各期CML。 ;格列卫?全球病人援助项目（GIPAP）;格列卫?全球病人援助项目（GIPAP）; 2005年11月河南省肿瘤医院有幸成为我省第一个GIPAP格列卫治疗慢性粒细胞白血病指定医疗中心。 2006年3月30日第一个病人获得批准救助，至2009年8月共84人获得GIPAP救助。;2006.3.30～2009.10.22河南省肿瘤医院获得GIPAP救助资格患者统计;2006.3.30～2009.8.11河南省肿瘤医院GIPAP救助资格患者统计;剂 量;一期计划患者情况（41人）;一期计划患者存活情况;一期扩大计划患者疗效;7人2009年刚开始服用格列卫暂不评价。 死亡4人： 加速期2人格列卫治疗后分别生存11、27月（其中一例合并结肠癌）； 急变???2人格列卫治疗后分别生存9、11月； 2009之前获得救助的患者现存活15人： 慢性期13人，格列卫治疗后中位生存期 19（9~48）月。 加速期2人，格列卫治疗后生存期 22月。 ;河南省肿瘤医院2009.8.11GIPAP患者62人;死 亡 原 因;禁忌症;注意事项;注意事项;药物相互作用; 不良反应及处理;很常见不良反应;常见不良反应 ;不良反应发生情况; 不良反应的管理;水肿的处理;水肿的处理;恶心呕吐的处理;腹泻的处理;肌肉痉挛的处理过程;骨痛和关节痛的处理;贫血和疲乏的处理;总 结;在 标准剂量基础上增加用量是克服 耐药的一种有效方法。 格列卫也可在急变期患者中产生较高有效率，但疗效不持久，生存期可延长。;总 结;总 结;格列卫与造血干细胞移植;格列卫与造血干细胞移植联合应用意义;在部分CML加速或急变期患者异基因干细胞移植复发后，格列卫能够高度有效地诱导病人再次达到血液学缓解、细胞遗传学缓解和分子生物学缓解，且缓解时间长，这可能由于格列卫有效控制移植后殘留病灶，但一旦停药可致复发。;