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阳极氧化原理及常见故障分析;一、氧化目的:
使产品有耐腐蚀、耐磨性的效果,并且有一定的装饰性,从而满足客户的需求。;2、电化学氧化: A.定义:将铝及其合金置于某种适当的电解液中作为阳极,在外电流作用下,使其表面生成氧化膜的过程称为阳极氧化,又称电化学氧化。;C、阳极氧化分类: ①硫酸阳极氧化; ②草酸阳极氧化; ③铬酸阳极氧化; ④磷酸阳极氧化; ⑤瓷质阳极氧化; ⑥硬质阳极氧化; ⑦微弧阳极氧化。;E、H2SO4物理性质: ①98.3%的浓H2SO4,是无色粘稠状液体,沸点338度,是一种难挥发性的酸F. 化学性质: a.强酸性; b.易与活泼金属反应; c.浓H2SO4具有吸水性,结合水后放出大量的热,常温下, 浓 H2SO4遇铁、铝合金发生钝化。;氧化膜的生长过程:总体上说包含两个方面: 一是膜的生成过程; 二是膜的电化学溶解过程.;A.通电瞬间,氧和铝有很大亲和力,铝基材迅速形成一层致密无孔的阻挡层,其厚度取决于槽电压。B.由于氧化铝原子体积大,故发生膨胀,阻挡层变得凹凸不平,造成电流分布不均匀,凹处电阻小,电流大,凸处相反。C.凹处在电场作用下发生电化学溶解以及H2SO4的化学溶解,凹处逐渐变成孔穴,凸处变成孔壁,阻挡层向多孔层转移。;D.多孔膜形成过程:
1.阳极氧化初期,电流密度一般均超出临界电流密度,形成均匀的壁垒型膜;
2.壁垒型膜逐渐成长。当电流密度低于临界值时,铝离子不能再形成新膜物质,膜的表面暴露在电解液中受到浸蚀;
3.进一步阳极氧化,溶液对膜的浸蚀变得不均匀;
4.形成的空洞之间存在发展竞争。这种发展有“自催化”作用;
5.发展较快的空洞(主空洞)在向膜深处和横向发展
6.主空洞继续沿纵向和横向发展,相邻主空洞之间互相靠近,主空洞之间的小空洞停止生长;
7.空洞停止横向发展,仅沿纵向深入,孔径固定。此时,空洞的产生及发展阶段结束,阳极氧化进入稳态阶段。;三、硫酸阳极氧化: (一)特性: 与草酸、铬酸相比、具有以下特点; 1、溶液稳定; 2、允许杂质含量范围大; 3、电能消耗少; 4、操作方便; 5、成本低; 6、要求温度低,须冷冻.;(二)工艺参数及操作条件: H2SO4:10%-20% 160-200g/L AL 3+:3-15g/L温度:视具体情况而定 15℃-26℃电压:视具体情况而定 6V、8V、10V、13V、15V、17V时间:视具体情况而定 10分-50分搅拌:压缩空气搅拌电源:直流电/交流电;注意事项: 1、硫酸电解液的配制; A.根据槽体的容积和硫酸浓度计算所需硫酸量 B.在槽内加3/4体积纯水,并打风搅拌; C.将硫酸缓缓加入槽内,并补充纯水至规定体积(注意切勿将水加入硫酸中) D.冷却至工艺条件温度; E.化验室取样分析,OK后即可投入生产 2、硫酸的纯度要求: 最好用试剂,我们通常用CP(化学纯) 硫酸。;3、槽液维护
A、对槽液要定期进行分析,一般只分析游离硫酸和铝含量。槽液在使用过程中,游离硫酸浓度会逐渐下降,而铝含量上升,当游离硫酸浓度降到规定浓度下限,铝含量尚未升到上限时,只需计量添加硫酸,但当铝含量超过规定上限时,应排放部分(1/4~1/3)槽液,然后再计量添加硫酸和去离子水。排放的硫酸溶液可用耐酸泵抽入硫酸脱脂槽内二次利用。降低氧化槽内的铝含量也可用硫酸回收设备。;B、槽液液面上的漂浮物和油 污应及时清除,脱落在槽
液中的铝工件和杂物应及 时捞起。
C、氧化槽液沉淀物较少,一般只需一年倒槽清底一 次,
此时应刷洗或更换阴极板。;(三)氧化膜的影响因素:;2、温度:一般情况下,电解液温度控制比较严格,有的需用保持在±1℃范围内,溶液温度高,氧化膜溶解速度大,生成的速度减小,生成的膜疏松。若温度过低,氧化膜发脆易裂。当控制温度在18-22℃时,得到的氧化膜多孔,吸附性强,富有弹性,抗蚀性好,但耐磨性较差; 槽液温度是阳极氧化一个重要工艺参数,为确保氧化膜的质量和性能要求恒定,一般需严格控制在选定温度±(1~2)℃范围内,控制和冷却槽液温度有下列四种方法:;
①冷冻机中的致冷剂与安装在氧化槽内的蛇形管连通直接冷却;
②用蛇形管间接冷却装置,即冷冻机冷却冷水池中的水,再用水泵将冷水打入氧化槽中蛇形管内冷却槽液;
③冷冻机中的致冷剂借助热交换器冷却槽液循
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