[教学]2013.4谭宏宇—药品行量风险治理.ppt

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2017-08-15 发布于湖北
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[教学]2013.4谭宏宇—药品行量风险治理

;第一章 2010版GMP概述;第一章 2010版GMP概述第一节新修订药品GMP的主要特点;第二节 GMP的原则始终如一;第三节 2010版GMP的全新理念;第三节 2010版GMP的全新理念;第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题;第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题;第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题;第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题;第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题;第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题;第三章质量风险管理;第三章质量风险管理;第三章质量风险管理;第三章质量风险管理;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节 ??质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;第三节《质量风险管理规程》;;第四章对实施新版GMP的几点小建议;第五章对实施新版GMP的几点小建议;