大学化学 动力学课件.pptVIP

启示：;对于aA+bB→gG+dD，其反应速率：;例如：N2(g) + 3H2(g) →2NH3(g);（1）反应物分子间的相互碰撞是先决条件；;实验事实：;（2）具有足够高能量的分子间的有效碰撞是反 应发生的充分条件；; 活化分子具有的平均能量与反应物分子的平均能量之差——活化能（可实验测定）;分子碰撞的不同取向;（2）具有足够高能量的分子间的有效碰撞 是反应发生的充分条件；;碰撞理论的评价：;2. 过渡状态理论; 活化配合物所具有的最低能量和反应物分子的平均能量之差是活化能：;过渡状态理论的评价：;三、 影响反应速率的因素; k 称反应速率常数。; 对于m+n级反应的k单位是：(mol?dm-3)(1-m-n)?s-1;例如：;基元反应：反应物分子在碰撞中一步直接转化为生成物分子的反应。;若aA+bB→gG+dD为非基元反应,则:;（2）2NO→N2O2 （快）（基元反应） （3）N2O2+H2→N2O+H2O （慢）（基元反???） （4）N2O+H2→N2+H2O （快）（基元反应）;例题：乙醛的分解CH3CHO(g)→CH4(g)+CO(g);反应的速率方程：v = kc2(CH3CHO);2. 温度对反应速率的影响;在已知T1、k1、T2、k2时,上式又可化为：;例题 某反应在573K时，k=2.41×10-10s-1。而673K 时, k=1.16×10-6s-1。求此反应的活化能。;3. 催化剂对反应速率的影响;能量;4. 影响多相反应速率的因素; 固体反应物参加的反应，其速率方程式中只包括气体或液体反应物的浓度，而固体（或纯液体）的浓度不列入。;1．某反应的速率方程式是 v＝kcx(A)cy(B)，当c(A)减少50％时， v 降低至原来的 ，当c(B)增大2倍时，v 增大1.41倍，则 x，y 分别为（ ）;3. 增大反应物浓度，使反应速率增大的原因是（ ）;4. 若反应A+B → C对A,B来说都是一级反应,下列说法正确的是( ) 该反应是一级反应 该反应速率常数的单位可以用s-1 两种反应物中,无论哪一种物质的浓度增加1倍,都将使反应速率增加一倍 两反应物的浓度同时减半时,其反应速率也相应减半.;5. 对一个化学反应来说,下列叙述正确的是( ) ΔGΘ越小,反应速率越快 ΔHΘ越小,反应速率越快 活化能越小,反应速率越快 活化能越大,反应速率越快;6. 某反应298K时, ΔrGΘ=130KJ?mol-1, ΔrHΘ=150KJ?mol-1，下列说法错误的是( ) 可以求得298K时反应的ΔrSΘ 可以求得298K时反应的平衡常数 可以求得反应的活化能 可以求得反应自发进行的温度;7. 某基元反应2A(g)+B(g)→C(g),其速率常数为k.当2molA与1molB在1L容器中混合时,反应速率是( ) A.4k B.2k C.1/4k D.1/2k;1、 化学反应速率;3、 温度对反应速率的影响