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2017-08-16 发布于天津
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诊断方法的建立

of Medicine 3 ChineseJournal 中国兽医杂志2007年(第43卷)第5期 Veterinary 猪伪狂犬重组抗原间接ELISA 诊断方法的建立樊淑华1，吴凤笋2，李文刚2，项朝荣3，韩勇3，王永立3 (1．周口师范学院，河南周口466001； 2．郑州牧业工程高等专科学校，河南郑州450011；3．河南农业大学，河南郑州450002) 摘要：本研究应用重组抗原，成功建立了检测猪伪狂犬病病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。通过方阵滴定确定了抗原最适包被量为1．45 min，酶标抗体最适作用时间为60min。其阳性临界值 ug／孔，血清最适稀释度为1：80，其作用时间为60 为OD≥0．123。此外，该抗原不与猪其他疾病的阳性血清反应，具有良好的特异性；批内重复试验，变异系数小于10％。该方法与进口诊断试剂盒的符合率为96．3％。本研究为现地免疫猪群抗体检测和进行PRV流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。关键词：猪伪狂犬病病毒；鉴别；诊断；间接ELISA 中图分类号：$858．285．3文献标识码：A 文章编号：0529—6005(2007)05—0003—02 ofanindirectELISAfor Porcine Development assaydetecting infectiousanemiavirus withrecombinant Antibody antigen FAN Shu—hual，WU Feng—sun2，LIWen—gangZ，XIANGChao—ron93，HANYon93，WANGYong—li3 (1．ZhoukouNormal University，Zhoukou466001，China； ofAnimalHusband 450011，China； 2．ZhengzhouCollege Engineering，Zhengzhou 3．Henan 450002，China) AgriculturalUniversity，Zhengzhou Abstract：Weutilizedrecombinantand anindirectELISAfor PRV antigendeveloped assaydetecting antibodies．The concentrationof was ofPRV optimalcoating antigen1．45弘g proteinperwell．The was dilutionofserawas1：80．．Thereactiontimeofserawas60min．Thereactiontimeof 60 conjugate min．Thestandardof wasthat 23was