岷江百合地理信息体系本底数据库建构和种质花粉存储探析.docVIP

　　岷江百合地理信息体系本底数据库建构和种质花粉存储探析 --第一章绪论 1.1山民江百合资源及利用研究进展 崛江百合生性强健，极耐寒，亦耐盐碱，抗病性强，具有很高的观赏及药用价值，其具有很高的抗逆性，在杂交育种工作中也一直是育种工所亲睐的杂交亲本。目前针对崛江百合资源的研究主要集中在资源育种、生理及形态学和资源调查研究等方面。 1.1.1育种研究 崛江百合对十病毒病害具有较强的抗性，1903年S+蔗糖30g/L+琼脂6g/L，适肩!的pH为5.8-6.20许宝辉(2003)分别用崛江百合的子房和叶片进行组织培养试验，结果发现用子房比叶片更易诱导成苗目‘诱导效果较好，诱导子房膨大和出芽的最佳激素浓度为BA 1.Omg/L+NAA O.Smg/Lo 张克中等(2003)对崛江百合雄性不育突变体无性系‘白天使’小袍子败育的过程进行了显微观察，推测减数分裂及绒毡层行为的异常共同导致了其小袍子的败育。陈丽静等(2010)以‘白天使’鳞片为外植体，就不同因素对‘白天使’离体快繁的影响进行探讨，指出不同质量浓度的植物生长调节剂对‘白天使’的离体快繁会产生较大影响。 辛培尧等(2007)以崛江百合新鳞茎为材料进行组培繁殖试验，指出MS+NAAO.OSmg/L+6-BA 2.Omg/L为崛江百合最佳不定芽诱导培养基，1/2MS+IBA 0.5 mg/L+活性炭1 g/L为最佳生根培养基，这与常立(2004)的研究结果不一致，常立认为最佳芽诱导培养基为1/2MS+BA 1.Omg/L+NAA O.lmg/L，最佳生根培养基为1/2MS+IBA O.lmg/L+NAAO.lmg /Lo 常立(2004)以崛江百合鳞片为外植体诱导愈伤组织，指出诱导愈伤组织的最佳培养基为1/2MS+BA 2.Omg/L+NAA 1.Omg/L;刘坤等(2007)则认为MS+6-BA 1.0-2.Omg/L+NAA0.1 mg/L+3%蔗糖诱导愈伤组织效果最佳，适肩{的光照条件有利十愈伤组织的生长;姜新超等(2011)认为愈伤组织在MS+picloram 2.Omg/L+蔗糖3 Omg/L培养基上诱导率最高，获得了3种不同类型的愈伤组织。 1.1.2生理及形态学研究 在崛江百合生理生化研究方面，胡适肩{等(1982)对崛江百合花柱采用GMA切片方法进行光学显微镜观察和超薄切片的电子显微镜观察，表明崛江百合通道细胞是一种典型的分泌型传递细胞。刘兴梁等(1998)在崛江百合质体和线粒体研究中，指出在刚形成的崛江百合的生殖细胞中含有少量的质体和大量的线粒体，为崛江百合质体和线粒体具有母系遗传方式和父系细胞质不能作为遗传传递的机理提供科学依据。 牛立新等(2008)、靳磊等(2008)在对崛江百合抑菌性研究中，指出崛江百合鳞茎提取物对革兰氏阳性和阴性细菌均具有抑制活性，同时通过相关性分析指出，影响崛江百合抑菌活性的主要次生代谢物为生物碱类和黄酮类化合物。 杨炜茹等(2009)以离体扩繁的崛江百合幼苗为试验材料，研究了高温胁迫对崛江百合耐热指数和有关生理生化指标的影响，指出随着温度的升高和处理时间的延长，植株的耐热指数不断下降。陈丽静等(2011)针对崛江百合对冷胁迫的抗性方面进行了研究，指出GPAT基因在崛江百合抵抗冷胁迫的过程中具有重要的作用。 形态学研究方面。姜福星(2006)在对崛江百合的两个野生群体遗传结构的研究中，通过分析崛江百合个体间亲缘关系的聚类分析图和空间位置分布图，指出大部分崛江百合个体间的亲缘关系与空间位置距离分布存在较强的正相关性。吴祝华(2007)在对崛江百合原生境群体进行调查的基础上，利用ISSR分子标记法对崛江百合群体进行遗传结构及其空间自相关分析的研究，并指出崛江百合群体的遗传多样性较高，山民江百合群体间遗传分化较小，遗传变异主要存在十群体内。而张彩霞等(2008)的研究结果显示崛江百合表型性状在群体间存在广泛变异，群体内变异不显著，并目_指出崛江百合性状的表型特征并没有依地理距离而聚类。 土红霞等(2003,2006,2008)在崛江百合4个不同居群核型变异研究中，提出在常规染色体水平下，山民江百合4个居群内无染色体数量变异和倍性变化，但结构变异明显，存在核型多型性，为揭示崛江百合形态变异式样及变异规律和崛江百合引种驯化、杂交育种提供依据。 1.1.3资源调查研究 崛江百合天然分布十四川崛江上游环境恶劣的干旱河谷地区，生境复杂。吴祝华等、姚青菊等(2007、邓明文(2008、李文媛X2009)先后对崛江百合的原生境进行多方面的考察，包括崛江百合分布地经纬度、海拔、气候环境、植被群落等环境因素，以及崛江百合株高，叶、花、果的形态大小等形态特征，为今后进行崛江百合的相关研究提供参考。 本课题组针对崛江百合资源的研究主要集中在