有机化学(清华大学李艳梅)Chapter_1_Introduction.ppt

Three Steps: 1) parent name 找母体 2) numbering 编号 3) nomenclature 书写 2.3.2 基本步骤 Step I: parent name 找母体 A. 母体是哪一类化合物？ “母体官能团” “辈份”高 “辈份”中 “辈份”低 一般不做母体官能团 以“辈分”最高的为“母体官能团”，确定化合物类别 烷烃 烯烃 炔烃 烯炔 （取代）烷烃 羧酸 （取代）羧酸 B. 确定母体 “主链” 含母体官能团的最长链 主链：戊酸 Step II: numbering 编号 A. 优先照顾母体官能团，使其位次最小 B. 如果两种编号方式母体官能团位次均一样，则可兼顾取代基 1 1 2 2 3 3 4 4 5 1 注：既有双键又有叁键！ 使双键、叁键有最低的编号 若编号有选择，则优先双键 1 1 Step III: nomenclature 书写 取代基位号-取代基名称-母体官能团位号-母体 若有几个相同的支链，则在支链前加“二、三”等数字 表示支链位置的几个阿拉伯数字之间用逗号 3-羟基戊酸 3,3-二甲基戊酸 3-甲基-3-戊醇 2.3.3 复杂结构命名的几个小原则 均为“己烷”，如何选主链？ 小原则一：候选主链如有多个等长的碳链，则选含有支链数目最多的为主链。 1 4 3 2 6 5 7 8 1 4 3 2 6 5 7 8 Substitution groups on 3, 4 sites. Substitution groups on 2, 4 sites. 两种选法均含有两个支链，何如？ 小原则二（最低系列规则）：若两条链链长相同，且支链数也相同，则选支链位号最小的为主链，并以此规则编号。 1 4 3 2 6 5 7 1 4 3 2 6 5 7 [3,4,6] [2,4,5] 比较编号大小的原则：按编号顺序比较，先比第一个，若相同则比第二个……依此类推。 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 [2,4,5] [2,3,5] 最低系列规则亦用于编号 顺序规则：为了决定有关原子或基团排列顺序而人为定下的规则，序列小的写在前面。 如何编号？ 从小的基团一端开始编号 基团谁大谁小？ （1）单原子取代基：按原子序数大小排列，原子序数大的顺序大，原子序数小的顺序小。 基团大小的判定 Al Si P S Cl B C N O F In Sn Sb Te I Ga Ge As Se Br (2)多原子取代基：先比较第一个原子 如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其他原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的一个，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。 -C(C,H,H) -C(H,H,H) -C(Cl,H,H) -C(F, F,H) -C(C,H,H) -C(C,H,H) -C(H,H,H) -C(C,H,H) C1 C2 C1 C2 (3)含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或叁个相同的原子。 小原则三：如果两个不同取代基所取代的位置按两种编号法位号相同，则从顺序较小基团的一端开始编号。 小原则四：书写时顺序较小的基团列于前 此处与英文命名不同！ 4-丙基-8-异丙基十一烷 小原则五：如支链上还有取代基，则从与主链相连的碳原子开始，将支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号所得的位号表示。 2.2.2 Construction formula 构造式 Dash formula （蛛网式） Condensed formula （构造式、构造式简式） 将直链上相同的亚甲基合并 侧链基团用括号写于所连原子的右侧 第一个碳原子上的取代基可写在左侧 CH3(CH2)3CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3C(CH3)2CH3 2.2.3 Line-bond structure 键线式 H、C可省去不写，其它元素不可省略 端点与拐角各代表一个碳原子 单线代表单键，双线代表双键，叁线代表叁键 甲烷、乙烷、乙烯和乙炔等一般不用键线式表示 Rather than CH3CH2OCH2CH3 C and H atoms are omitted, while other types of atoms are not. Part II Fundamental Knowledge 第二部分 基础知识 2.1 Structure, Reaction Classificati