实验室药物管理局.doc

实验室药品管理制度 化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。 购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。 药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。 贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费不得多报多领。 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。 6． 避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器 （瓶）保存，或用深色纸包裹。 7． 药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。 8． 液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。 9． 所有药品按英文子母顺序放置。 10． 配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量 的需要进行。 11． 因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。 及时报告上级。 12． 使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。 13． 使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、 防盗，做到安全使用，安全存放。 14． 管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当 有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。 药品存放规范 酸碱不能混放，氧化剂和还原剂不能混放，如果混合会发生剧烈反应的试剂不能混放，防止可能因为倾倒，破碎等意外原因引发事故。低沸点的化合物应进入冰箱。 化学试剂的规格及存放 一、化学试剂的规格 根据国家标准(GB)及部颁标准，化学试剂按其纯度和杂志含量的高低分为四种等级(见表1)。 表1. 化学试剂的级别 试剂级别 一等品 二等品 三等品 四等品 纯度分类 优级纯(GR) 分析纯(AR) 化学纯(CP) 实验试剂(LR) 标签颜色 绿色 红色 蓝色 黄色 (1) 优级纯试剂，亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少，主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。 (2) 分析纯试剂，亦称分析试剂，为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯，适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示。 (3) 化学纯试剂为三级品，纯度较分析纯差，但高于实验试剂，适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示。 (4) 实验试剂为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高，主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以 LR表示。 化学试剂除上述几个等级外，还有基准试剂、光谱纯试剂及超纯试剂等。基准试剂相当或高于优级纯试剂，专作滴定分析的基准物质，用以确定未知溶液的准确浓度或直接配制标准溶液，其主成分含量一般在99.95％?100.0％，杂质总量不超过0.05％。光谱纯试剂主要用于光谱分析中作标准物质，其杂质用光谱分析法测不出或杂质低于某一限度，纯度在99.99％以上。超纯试剂又称高纯试剂，是用一些特殊设备如石英、铂器皿生产的。 二. 试剂的存放 化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。一般有以下几种保存方法： 1. 密封保存 试剂取用后一般都用塞子盖紧，特别是挥发性的物质(如硝酸、盐酸、氨水)以及很多低沸点有机物(如乙醚、丙酮、甲醛、乙醛、氯仿、苯等)必须严密盖紧。有些吸湿性极强或遇水蒸气发生强烈水解的试剂，如五氧化二磷、无水AlCl3等，不仅要严密盖紧，还要蜡封。 在空气里能自燃的白磷保存在水中。活泼的金属钾、钠要保存在煤油中。 2. 用棕色瓶盛放和安放在阴凉处 光照或受热容易变质的试剂(如浓硝酸、硝酸银、氯化汞、碘化钾、过氧化氢以及溴水、氯水)要存放在棕色瓶里，并放在阴凉处，防止它分解变质。 3. 危险药品要跟其他药品分开存放 具有易发生爆炸、燃烧、毒害、腐蚀和