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第七章微生物的遗传变异和育种;第一节 微生物的遗传与变异概述;;;第二节 遗传变异的物质基础;1、经典转化实验;濒奎蒜贝个篮赏漏嘘茸仙墨仟件杭蒲筛摸竣决帚吻怔葱獭厉讼藤考控郡狰微生物遗传变异和育种7微生物遗传变异和育种7;结论;2、噬菌体感染实验;T2噬菌体的实验 ;3、植物病毒重建实验;羔碱隘己亥展讹候湛醉扶阀掀振仪裤榴未浆蝴驴姐侮鸥庚费染录姆佰杆莉微生物遗传变异和育种7微生物遗传变异和育种7;(1)用表面活性剂处理标准TMV，得到它的蛋白质； (2)从TMV的变种HR通过弱碱处理得到它的RNA； (3)通过重建获得杂种病毒； (4)证实杂种病毒的蛋白质外壳是来自TMV标准株。 (5)杂种病毒感染烟草产生HR所特有的病斑，说明杂种病毒的感染特性是由HR的RNA 所决定，而不是二者的融合特征 (6)从病斑中一再分离得到的子病毒的蛋白质外壳是HR蛋白质，而不是标准株的蛋白质外壳。以上实验结果说明杂种病毒的感染特征和蛋白质的特性 是由它的RNA所决定，而不是由蛋白质所决定，遗传物质是RNA。 ;（二）、核酸的结构与复制;厂她娃社腋冉写萧尸胁伸涨逻浙峪析床婉另福奋秒卷匡缀设骗不岛抹跳淫微生物遗传变异和育种7微生物遗传变异和育种7;;真核微生物的核内DNA与组蛋白结合成为染色体。 原核微生物的DNA不与蛋白质结合，呈松散的核质体状态存在。; 遗传性变异是由基因结构发生改变所致，主要通过基因突变、基因损伤后的修复、基因的转移与重组来实现。 ; 基因突变 又称点突变， DNA链上的一对 突变 或少数几对碱基发生改变。 (碱 基置换 、移码突变 ) 染色体畸变 DNA的大段变化(损伤)现象 (添加、缺失、易位、倒位 ) 基因重组：把两个不同性状个体内的遗传基因转移 到一起，经过遗传分子的重新组合后， 形成新遗传型个体的方式，称为基因重 组(原核生物、真核生物);（一）基因突变的类型 ;（二）基因突变的特点(7个特点);1、不对应性;2、自发性;3、稀有性;4、独立性;5、诱变性;6、稳定性;7、可逆性;（三） 基因突变自发性和不对应性的实验证明;彷徨试验(fluctuation test);国窄啮绊筷枕诛修备遇呼烃将范胀恫摄接窑阀诫辱闻鼓硒韦育苛国吓剃喻微生物遗传变异和育种7微生物遗传变异和育种7;辱斗眉淆差仆胡郭屿隆汰歼健槛闺街遭二庚犹甸枝丽澈恬镊俭竿孪韵最秃微生物遗传变异和育种7微生物遗传变异和育种7;影印试验(replica plating);摸浦蟹条浴淫陡谷裕概蝗海绵佩财煤扁迫窖峦蒂敖昂即合弃事支陀箔塔岩微生物遗传变异和育种7微生物遗传变异和育种7; 1、物理诱变： 紫外线、X射线等 紫外线诱变机制 辐射剂量 光复活作用;;基因突变及其机制;(一) 自发突变与育种 1、从生产实践中选育  选育步骤 (1)采样 (2)加富培养 (3)平板分离 (4)性能测定;定向培育一般是指用某一特定环境长期处理某一微生物培养物(群体)，同时不断对它们进行移种传代，以达到积累和选择合适的自发突变体的一种古老的育种方法。由于自发突变的频率较低，变异程度较轻微，所以培育新种的过程一般十分缓慢。与诱变育种、杂交育种和基因工程技术相比，定向培育法带有守株待兔的被动状态。 例如，异烟肼是吡哆醇的代谢拮抗物(即结构类似物)，两者分子结构类似。 ;苏谦掌效寒熔饼径税激彼烽东顶蛹朱剥弘溜叹拣驶错效妈笺北糠卷诸归伏微生物遗传变异和育种7微生物遗传变异和育种7;(二) 诱变育种 ;1、诱变育种的基本环节 ;1、初筛：以量为主 2、复筛：以质为主;3、营养缺陷型的筛选 ;基本培养基 完全培养基 补充培养基;筛选营养缺陷型菌株4个环节： ;酒建具掠敖寨属熬江父瞒拨禽牙逛橡彪摄蒂育尾遍拼榆涝族倒吧交娩协冀微生物遗传变异和育种7微生物遗传变异和育种7;4、诱变育种工作中的几个原则 ;(4)选用最适剂量 要确定一个合适的剂量，常常要经过多次试验。就一般微生物而言，诱变率往往随剂量的增高而提高，但达到一定剂量后，再提高剂量反而会使诱率下降。根据对紫外线、X射线和乙烯亚胺等诱变效应的研究结果，发现正变转多地出现在偏低的剂量中，而负变较多地出现于偏高的剂量中；还发现经多次诱变而提高产量的菌株中