第五章 细菌和噬菌体重组和连锁.pptVIP

第一节 细菌和病毒在遗传学研究中的地位 第二节 细菌的遗传分析 第三节 噬菌体的遗传分析 本章要点;第一节 细菌和病毒在遗传学研究中的地位;第二节、细菌的遗传分析; （一）细菌的突变型;（二）突变型的筛选;三 细菌的杂交和性别; 接合：由供体菌和受体菌之间的直接接触而导致的遗传物质的单向转移。接合管的形成：菌株靠近→细胞膜融合→两细胞间形成接合管 性导：是接合的一种，F?因子所携带的细菌基因通过接合而导入受体细菌。 转导：由噬菌体所介导的DNA从供体菌到受体菌的转移。 ;(一)细菌的杂交1、大肠杆菌杂交试验; 2、U实验 1950年Davis（戴维斯），做了U实验，在U底部中间用滤片隔开，交替吸压 ;(二)细菌的性别 ？ AB两细胞遗传物质是混合，还是单向转移;结果不同，表明A、B有性杂交作用不同，提出遗传物质单向转移。 供体：提供遗传物质的细菌 雄性 A 受体：接受遗传物质的细菌 雌性 B 所以 A→B 不久发现导致单向转移的是细胞质中一个微小可转移因子—— F因子 ;四、大肠杆菌 F- F+ Hfr F?菌株 （一）F- F+ 菌株 1、F因子结构: 细胞质中环状DNA 原点：转录起点 形成性伞毛的基因群：通过性伞毛与F-细菌接合 。 DNA复制酶基因：与F因子本身的复制有关； 插入序列：与其插入细菌染色体的过程有关。 2、F因子存在方式 游离状态：在细胞质中 ，能自我复制独立遗传 整合状态：整合到细菌环状染色体上，与细菌染色体一起遗传。 ;镁驭舷夹换蒙会定氨逾砧躯瑶憨蚌问兑挽唾巾及现遇峪惭迅钩龄旺鸽勾门第五章 细菌和噬菌体重组和连锁第五章 细菌和噬菌体重组和连锁;3、F因子的特性 （1）决定大肠杆菌育性： F+菌株，含游离F因子 供体 雄性 F－菌株，无游离F因子 受体 雌性 （2）F因子高频率转移 当F+×F－, F+的F因子复制为二,通过接合管将F因子传递给F－菌株,使F－转变为F+,频率高达95%,即高频率的转移F因子. F因子转移：F因子从原点断裂，以原点为先导，边复制边转移（因此叫滚环复制），复制后的F因子转移到另一个细胞中。细胞分开，使F-变成F+。 (3)基因重组的频率低 当F+×F－,F+菌株环状DNA复制通过接合管进入F-细菌细胞，与F-细菌的基因交换，使基因重组，但频率很低，不到百万分之一。 (4)F因子可以自发丧失;（二）高频重组菌株 （Hfr菌株） 1951年，卡瓦里（Cavalli）等人，1954年海斯（Hayes）先后在A菌株中分离出新的菌株。 1、Hfr形成 F因子整合到细菌环状DNA上，这种整合状态F＋菌株叫Hfr（高频重组）。 2、特点 (1)可以作为供体，与B杂交，重组频率比A×B高1000倍，称高频重组菌株。 (2)转移F因子频率低 ;3、Hfr×F- ;(三)接合生殖和交换特点 1、接合生殖 供体细菌的DNA通过接合管进入受体细菌，实现基因重组的方式。 2、基因重组 （1）形成部分二倍体：一个完整的基因组和一个不完整的基因组所构成的二倍体。其中受体的基因组叫内基因子，供体的基因组叫外基因子。 外基因子转移到受体以后： a) 以游离状态存在，随着细胞分裂代数的增加被稀释，消失； b）与内基因子发生交换、重组。 (2)基因交换过程： ;（3）交换特点 ①交换发生在完整的F－环状染色体和供体线性染色体片段之间即部分二倍体 ②只有偶数交换才能产生平衡的重组子。 ③只出现一种重组子（杂交后代），无对应重组体，真核生物出现四种杂交后代。;(五)F-,F+,Hfr, F?细菌的相互转化;五、细菌的遗传作图; 时间 进入F-的Hfr基因 ＜9 不生长 有噬菌斑 不生长 不生长 无 9/ 生长 有噬菌斑 不生长 不生长 azir 11/ 生长 无噬菌斑 不生长 不生长 azir tonr 18/ 生长 无噬菌斑 生长 不生长 azir tonr lac+ 24/ 生长 无噬菌斑 生长 生长 azir tonr lac+ gal+ F因子约在120分钟后进入。 ;（1）Hfr的基因按一