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第十二章 遗传分子基础

遗传的分子基础;遗传的分子基础; 第一节 DNA作为主要遗传物质的证据 ;2 DNA作为主要遗传物质的直接证据; 肺炎双球菌的转化实验 1928年,英国微生物学家Griffith.F做的实验及其结果;试管中的转化实验; 人们仍不相信DNA是遗传物质,这是由于: 因认为蛋白分子量大,结构复杂,二十种氨基酸的排列组合将是个天文数字,可作为一种遗传信息。而DNA分子量小,只含4种不同的碱基,人们一度认为不同种的有机体的核酸只有微小的差异。 认为转化实验中DNA并未能提得很纯,还附有其它物质。即使转化因子确实是DNA,但也可能DNA只是对荚膜形成起着直接的化学效应,而不是充当遗传信息的载体。;2.2 噬菌体感染实验 T2噬菌体 T2噬菌体的DNA复制 同位素标记实验;;2.3 烟草花叶病毒拆合实验 (Heinz Fraenkel-Conrat和B. Singre, 1957) ;普通TMV品系;第二节 DNA的结构、复制;1 两种核酸及其分布;单体: 核苷酸=核糖+碱基+磷酸;;DNA和RNA的主要区别如下: ;2 DNA的分子结构;核苷酸:;核糖核苷酸的聚合:;2.2 DNA的二级结构(空间结构) Watson Crick建立双螺旋模型的基础: 当量规 律( Chargarr法则): (G+A)/(T+C)=1 A/T=1 G/C=1 Alfred Mirsky, Hars Ris$R.Vendrely,A.Boivin两组学者分别发现不同的生物体细胞中DNA的含量都是其配子中的两倍; x衍射技术研究DNA;;1953年,Watson和Crick提出DNA的反向平行双螺旋模型 1962年, Wilkins、 Watson和Crick共获诺贝尔化学奖。;DNA的空间结构: 两条多核苷酸链以右手螺旋的形式,彼此以一定的空间距离,平行地环绕于同一轴上,很象一个扭曲起来的梯子 ; ;两条多核苷酸链走向为反向平行。即一条链磷酸二脂键为5’-3’方向,而另一条为3’-5’方向,二者刚好相反。亦即一条链对另一条链是颠倒过来的,这称为反向平行。 每条长链的内侧是扁平的盘状碱基,碱基一方面与脱氧核糖相联系,另一方面通过氢键与它互补的碱基相联系,相互层叠宛如一级一级的梯子横档。互补碱基对A与T之间形成两对氢键,而C与G之间形成三对氢键; 碱基配对时氢键能为50~30KJ/mol; 10碱基对/1圈;3.4nm/圈;;钧狗佛琉酥目转调给撅粟奏绕偏学爱逼端汉蘸讨尝冒异贩岭口荤紫乳嚎摆第十二章 遗传分子基础第十二章 遗传分子基础;DNA构型之变异 ;3 DNA的变性、复性、杂交;4 DNA的复制 (半保留复制 );半保留复制的实验依据: Meselson和Stahl的同位素标记试验 用15N标记大肠杆菌DNA: 转移培养: DNA的密度剃度离心分离:;DNA的体外酶促合成实验 dnTP+DNA DNA聚合酶 新合成DNA+PPi;4.2 原核生物DNA合成过程 DNA解链:;DNA合成的开始 ;一条DNA链连续合成,一条链不连续 前导链:从5’向3’方向延伸的链称作前导链;(连续合成) 后随链一条先沿5’-3’方向合成一些片段,然后再由连接酶将其连起来的链,称为后随链;(不连续) 这种不连续合成是由冈崎等人首先发现的,所以现在将后随链上合成的DNA不连续单链小片段称为冈崎片段; ;芦盖仓亢叭券我擦绩泊厄匿侥旨粱牌腆揭讫堑袜睁痈胀激趣泛速窍斥泉绣第十二章 遗传分子基础第十二章 遗传分子基础;4.2 真核生物DNA合成特点 DNA合成只是发生在细胞周期的某个时期:真核细胞DNA的合成只是在细胞周期的S期进行,而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成; 原核生物DNA的复制是单起点的,而真核生物染色体的复制则为多起点的; 真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的“冈崎片段”的长度比原核生物要短:真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的“冈崎片段”的长度比原核生物要短; 有二种不同的DNA聚合酶分别控制前导链和后随链的合成; ;;第三节 RNA的转录及加工;1 转录基本原则;2 RNA 聚合酶;3 RNA种类;3.1 mRNA : 能把DNA上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体的一种特殊的RNA,它起着传递信息的作用,因而称为信使RNA(mRNA)。 mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来,然后,由mRNA的碱基顺序决定蛋白质

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