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稻瘟病菌交配型PCR鉴定体系的建立
农业生物技术学报 Journal of Agricultural Biotechnology 2004,12 (2) : 183~187
·研究论文·
稻瘟病菌交配型PCR 鉴定体系的建立*
宝华 鲁国东** 李海明 林 艳 王宗华**
(福建农林大学植物保护学院,福州350002 )
: 。根据稻瘟病菌
摘要 交配型分析可以用来评价真菌的群体遗传多样性 ( ) 交配型基因 和
全序列设计2 对特异引物,并摸索了适宜的PCR 反应条件,即95 变性5 min ,接着94 变性30 s ,54 退火30 s ,
72 延伸 1 min ,循环30 次,最后72 延伸7 min ,建立了稻瘟病菌交配型PCR 鉴定体系。以10 个已知交配型的标准菌株
因组DNA 为模板,结果PCR 测得的交配型与其已知的交配型一致。进一步用采自福建田间的 150 个稻瘟病菌菌株与
,结果 ,而
GUY 11/KA3 对峙培养,并以PCR 方法测定其交配型 123 个可育菌株中用两种方法所测交配型95.1%相吻合 27 个
不育菌株经PCR 检测交配型为 的菌株有7 个,交配型为 的菌株有20 个。说明PCR 方法可较准确地检测稻
, 。
瘟病菌菌株的交配型 特别是可以测不育菌株的交配型
关键词:稻瘟病菌;交配型;PCR
Assessment of Mating Type by PCR
WANG Bao-Hua LU Guo-Dong** LI Hai-Ming LIN Yan WANG Zong-Hua**
(Plant Protection College, Fuji an Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China )
Analysis of mating type can provide an evaluation of genetic diversity of population. According to
the sequences of and genes of the fungus, two pairs of PCR specific primers to the and alleles
were designed, and the PCR thermal profile was also optimized as: initial cycle of denaturation at 95 for 5 min; 30 cycles of 30 s
denaturation at 94 , 30 s annealing
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