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基因在染色体上位置判断和实验设计
基因在染色体上的位置判断与实验设计Ⅰ、判断基因在常染色体上还是在X染色体上(97页)1.若已知该相对性状的显隐性,且双亲是纯合体,实验设计方案:让多个隐性雌性个体与显性雄性个体杂交;分别记录每一对杂交组合产生子代的性状表现(1)若后代雌、雄全为显性,则为常染色体遗传。(2)若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为伴X遗传。2.若该相对性状的显隐性是未知的,用正交和反交的方法进行判断。(1)若正、反交,后代的结果相同(F1代中的雌雄个体表现型一致),则为常染色体遗传;表现的性状则为显性性状。(2)若正交实验中,F1代中雌雄个体全为甲性状,反交实验中,F1代中雌性个体表现为甲性状,雄性个体表现为乙性状,则甲性状为显性,且为伴X遗传。3.某一基因型个体在雌、雄(男、女)个体中的表现型不同例1。.已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下,下列判断正确的是:基因型 HH Hhhh公羊表现型有角有角无角母羊表现型有角无角无角A.若双亲无角,子代全无角 B.若双亲有角,子代全有角 C.若双亲基因型为Hh,则子代有角无角比为1:1D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律[解析] 根据题意,杂合子(Hh)在雌、雄个体中的表现型不同,解答的关键是找雌、雄个体中表现型对应只有一种基因型为突破口。无角(hh)公羊和无角(Hh)母羊杂交,后代中Hh的公羊有角,A错;有角(Hh)公羊和有角(HH)母羊杂交,后代中Hh的母羊无角,B错;有角、无角受因为一对等位基因来控制,尽管雌、雄个体中的杂合子表现型不同,但仍遵循基因分离定律,D错;后代中公羊有角:无角=3:1,母羊中有角:无角=1:3,公羊:母羊=1:1;所以有角:无角=1:1,正确答案选C。练1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中不含性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体练2。果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中,F1中只有暗红眼;在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则正、反交实验的F2中,朱红眼雄果蝇的比例分别是( )A.1/2、1/4 B.1/4、1/4C.1/4、1/2 D.1/2、1/2练3.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X r B.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 D.白眼残翅雌果蝇能形成bb X rX r类型次级卵母细胞练4.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是 HYPERLINK / A.Ⅰ-3的基因型一定为AABbB.Ⅱ-2的基因型一定为aaBBC.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABbD.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病概率为3/16解析:“Ⅰ-1基因型为AaBB”而个体不会患病,由此可推知基因型为A__B__的个体表现正常,也可推知患病的个体Ⅱ-2的基因型必为aaB__。由于第Ⅲ代不会患病,第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB__,故Ⅱ-3的基因型必为AAbb,同时确定Ⅱ-2的基因型必为aaBB,则Ⅰ-3的基因型为A__Bb,故选项A错误,B正确。Ⅲ -1与Ⅲ -2的基因型都是AaBb,故选项C错误。Ⅲ -2基因型为AaBb,AaBb×AaBb的子代中,正常的概率为9/16而患病的概率为7/16,故选项D错误。Ⅱ、判断基因在X染色体上还是在X 、Y染色体的同源区段?人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),X、Y同源区都有对应的基因,雄性个体的基因型变成了4种:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb;它与常染色体遗传仍有区别(Y染色体只能传给儿子);伴X染色体遗传---等位基因位于X染色体的Ⅰ非同源区上,如人的红绿色盲、血友病;其遗传特点是:男性患病率高于女性,且表现为交叉遗传。伴Y染色体遗传---等位基因位于Y染色体的Ⅲ非同源区上,如人的外耳道多毛症。基因型有XYB、XYb两种,其遗传特点是:传男不传女,患者皆男性。练1.如图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中,
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