10—3一轮新课标三维化学(人教版)第十章第三节烯烃和炔烃课时作业.doc

第十章 第三节 烯烃和炔烃 [课时作业] 命 题 报 告知识点 难度 基础 中档 拔高 乙烯和烯烃 1、2 8 15、16 取代和加成反应的概念 3、6、7 12、13烃的燃烧 9 10、11 同分异构体和同系物的概念 4、5 14 一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分) 1．下列反应可制得纯净一氯乙烷的是(　　) A．乙烯通入浓盐酸中 B．乙烯与氯化氢加成反应 C．乙烷与氯气在光照下反应 D．乙烷通入氯水中 解析：合成某有机物，最好是步骤简单，条件不高，且制取物质要纯净或易分离，还要讲求经济效益并尽量减少对环境污染．CH2CH2与HCl(g)在催化剂条件下才发生加成反应，与浓HCl不反应，A不正确；乙烷与氯水不反应，D不正确；C中发生取代反应生成一氯乙烷的同时，还会生成二氯乙烷、三氯乙烷等，造成制取的物质不纯净，难分离，故此方案不好．B发生加成反应，生成的是单一产物，方案最好． 答案：B 2．既可以用来鉴别乙烷与乙烯，又可以用来除去乙烷中乙烯以得到纯净乙烷的方法是(　　) A．通过足量的NaOH溶液 B．通过足量的溴水 C．在Ni催化、加热条件下通入H2 D．通过足量的酸性KMnO4溶液 解析：(性质判定法)乙烷是饱和烃，不与溴水及酸性KMnO4溶液反应(不能使它们褪色，而乙烯能)．乙烯通过溴水与Br2发生加成反应生成的1,2-二溴乙烷(液态)留在溴水中，B方法可行．而乙烯通过酸性KMnO4溶液氧化生成的CO2逸出，这样乙烷中乙烯虽被除去，却混入了CO2，D法不可行．C法也不可取，因为通入的H2的量不好控制，少了，不能将乙烯全部除去，多了，就会使乙烷中混有H2，而且反应条件要求高．由于乙烯与NaOH溶液不反应，故A法不可取． 答案：B 3．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(　　) A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B．次氯酸钠溶液中通入CO2生成次氯酸，则碳酸的酸性比次氯酸弱 C．乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O D．光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种 解析：B项，根据强酸制弱酸的原理，次氯酸钠溶液中通入CO2生成次氯酸，恰恰说明碳酸的酸性比次氯酸强．答案：B 4．下列烯烃和HBr发生加成反应所得产物有同分异构体的是(　　) A．CH2CH2 B．CH3CHCHCH3 C．(CH3)2CC(CH3)2 D．CH3CH2CHCH2 解析：关于碳碳双键对称的烯烃分子与HBr加成后只得一种产物，否则，产物中存在同分异构体． 答案：D 5．下列说法中不正确的是(　　) A．1 mol CH2CH2可以与Br2发生加成反应，消耗1 mol Br2 B．苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构C．甲苯()中所有原子都在同一平面内 D．苯乙烯()与立方烷()互为同分异构体 解析：CH2CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br,1 mol CH2CH2可以与1 mol Br2发生加成反应，A正确；若苯为碳碳单键和碳碳双键的交替结构，则苯的邻位二元取代物有两种结构，B正确；苯环上的原子与甲基中的一个碳原子和一个氢原子可处在同一个平面内，甲基的另外两个氢原子不可能在这个平面上，故所有原子不可能都在同一平面内，C不正确；D中苯乙烯和立方烷的分子式均为C8H8，二者互为同分异构体，D正确． 答案：C 6．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简式有(　　) A．4种 B．5种C．6种 D．7种 解析：由题意知，烷烃中相邻两个碳原子上均连有氢原子时，在加成前可能存在碳碳双键，原来碳碳双键的位置可能有： 其中①和②位置相同，故R可能的结构简式有6种． 答案：C 7．始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如乙图所示，其中R1、R2为烷烃基．则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是(　　) A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物 B．若R1＝R2＝甲基，则其化学式为C12H16 C．若R1＝R2＝甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种 D．始祖鸟烯使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的原理是一样的 解析：始祖鸟烯中含两个且含有碳环，因此不是乙烯的同系物，A错；若R1＝R2＝甲基，则其化学式为C12H14，B错；此时其一氯取代物有3种，C正确；它使酸性高锰酸钾溶液褪色是被氧化，而与溴水发生的是加成反应，D错． 答案：C 8．盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为如图所示(其中C、H原子已略去)，下列关于盆烯的说法中错误的是(　　) A．盆烯是苯的一种同分异构体 B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C．盆烯