配位作用对磺胺嘧啶结构及吸收光谱影响的计算模拟及-环境化学.PDF

第卷第期 环　 境　 化　 学 ， ３０ 　 １２ Ｖｏｌ． ３０ Ｎｏ． １２ ２０１１年　 　 １２月 ＥＮＶＩＲＯＮＭＥＮＴＡＬ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２０１１ Ｍｇ２＋ 配位作用对磺胺嘧啶结构及吸收光谱影响的  计算模拟及验证  赵家兴陈景文 张思玉尉小旋　 　 　 １１６０２４ （工业生态与环境工程教育部重点实验室，大连理工大学环境学院，大连， ） 　 　 以磺胺嘧啶为模型化合物，基于量子化学密度泛函理论（ＤＦＴ），通过结构优化及相互作用能的计算， 摘要 ２＋ ２＋ 预测Ｍｇ 与磺胺嘧啶形成１∶１配合物的结构．结果表明，Ｍｇ 和磺酰胺基的Ｎ和Ｏ原子配位，同时结合一个 ． ＴＤＤＦＴ 水分子；配合物磺酰胺基的键长、键角和二面角发生明显变化基于含时密度泛函理论（ ）方法，计算磺 ２＋ 胺嘧啶及其配合物的吸光性质．结果表明，Ｍｇ 的配位作用影响前线分子轨道分布和能级，体系吸收光谱发 生红移，增强了磺胺嘧啶的吸光能力，实验验证与计算结果基本一致． ２＋ 关键词　 配位作用，Ｍｇ ，磺胺嘧啶，量子化学，吸光性质 ［ ］ ［］ １４ ５ 抗生素在临床和养殖业大量使用 ，且不断排放到水环境中，呈现“假持久性” 抗生素能诱发． ［ ］ ６８ 耐药菌群的产生，导致生态失衡等问题 ，其环境行为和毒理效应引起了广泛关注．光化学转化是抗 ［９１１］ ｎ＋ 生素在表层水体中的主要消减方式 ．有研究表明，金属离子（Ｍ ）可以影响一些抗生素的光化学行 ［１２］ ２＋ ２＋ 为．例如，Ｗｅｒｎｅｒ 等人发现Ｃａ 和Ｍｇ 可以使四环素的光解速率常数提高一个数量级；Ｖｉｏｎｅ 等 ［１３］ ３＋ ｎ＋ 人发现Ｆｅ 可以使甲红霉素和罗红霉素的光解速率加快．Ｍ 影响抗生素光解速率的一个重要机制 ［］ Ｍｎ＋ ． Ｓｃｈｍｉｔｔ １４ 是： 与抗生素形成配合物，配合物与抗生素分子具有不同的吸光特