应用RTPCR分析食管癌组织中lrig1基因的表达.doc

　　应用RTPCR分析食管癌组织中lrig1基因的表达 【摘要】 目的: 观察lrig1基因在食管鳞癌中的表达及意义. 方法: 采用RTPCR检测36例食管鳞状细胞癌癌组织、相应的癌旁组织和远癌组织中lrig1 mRNA的表达情况. PCR产物经凝胶电泳，比较3种组织中lrig1与GAPDH条带的灰度值之比，半定量分析lrig1 mRNA的表达水平. 结果: 36例食管癌组织中有15例(42%)lrig1 mRNA检测到阳性表达，21例(58%)lrig1 mRNA表达缺失，其阳性表达率低于相应的癌旁组织（92%）和远癌组织(100.0%,Plt;0.05)；癌组织中lrig1 mRNA表达水平(0.76±0.22)低于相应的癌旁组织(0.89±0.33)和远癌组织(1.13±0.40)；随着肿瘤分化程度的升高，lrig1 mRNA在癌组织中的阳性表达率也增加(Plt;0.05)，但lrig1 mRNA表达缺失与食管癌临床分期(TNM),淋巴结有无转移和病理类型均无统计学差异(Pgt;0.05). 结论: lrig1 mRNA在食管癌组织中存在表达缺失和低表达，提示lrig1基因在食管癌的发生发展中可能具有抑癌基因的作用. 【关键词】 lrig1基因；食管肿瘤；mRNA；逆转录聚合酶链反应 　　【Abstract】 AIM: To study the expression of lrig1 gene in esophageal squamous cancer and its significance. METHODS: The expression of lrig1 gene atched paracancer tissues and tissues far a tumor in 36 cases of esophageal squamous cancer. PCR products iquantified by calculating the ratio of the gray value of lrig1 bands and those of GAPDH bands respectively. RESULTS: The positive expression rate of lrig1 mRNA in 36 cases of esophageal carcinoma oradjacent tissues (91.7%) or esophageal mucosa far a tumor(100.0%) respectively (Plt;0.05). Semiquantified analysis shoRNA expression in esophageal cancer tissues (0.76±0.22) oradjacent tissues (0.89±0.33) and esophageal mucosa far a tumor (1.13±0.40). The higher positive expression rate of lrig1 mRNA RNA had no relationship ph node metastasis or histologic types in esophageal cancer (Pgt;0.05). CONCLUSION: The expression of lrig1 mRNA is lost or reduced in esophageal cancer tissues, ay play an important role in suppressing the tumorigenesis and development in esophageal cancer. 　　【Keys; mRNA; RTPCR 　　0引言 　　人类lrig1基因，其位于人类染色体3p14.3，目前已有文献表明，lrig1基因是一个候选的抑癌基因，对其机制也有了初步的探索［1-6］. 我国是食管癌高发地区，对食管癌组织中lrig1基因的研究少见文献报道. 鉴于此，我们应用RTPCR检测lrig1基因在食管癌中的表达情况，并探讨lrig1基因在食管癌发生、发展中的意义. 　　1对象和方法 　　1.1对象 　　河南省肿瘤医院胸外科200603/200608行手术切除的食管癌住院患者36(男26，女10)例，年龄62.17±7.2(40～75)岁；术前均未接受化、放疗，肿瘤组织经病理学检查证实均为鳞状上皮细胞癌；临床分型：溃疡型21例(58%)，髓质型9例(25%)，蕈伞型5例(14%)，缩窄型1例(3%)；分化程度：高分化4例(11%)，中分化8例(22%)