5处理待办事项-药品说明书标签信息管理.docVIP

国家食品药品监督管理总局 出口欧盟原料药证明文件信息管理系统 药监局用户使用手册 国家食品药品监督管理总局 北京中软国际信息技术有限公司2014年6月 目录 1 引言 1.1 标识 4 1.2 缩略词语 4 1.3 运行环境 4 2 系统访问及设置 5 2.1 系统访问 5 2.2 系统注销 6 2.3 设置信任站点 6 3 流程配置 8 3.1 流程配置模块概述 8 3.2 用户角色权限 8 3.3 进入流程配置模块 8 3.4 如何进行流程配置 9 4 表单定制 11 4.1 表单定制模块概述 11 4.2 用户角色权限 11 4.3 进入表单定制模块 11 4.4 如何进行表单定制 12 5 处理待办事项 13 5.1 待处理申请模块概述 13 5.2 用户角色权限 13 5.3 进入待处理申请模块 14 5.3.1 首次申请待办事项 14 5.3.2 变更申请待办事项 14 5.3.3 延续申请待办事项 15 5.4 处理待办事项 15 6 已处理申请 18 6.1 已处理申请模块概述 18 6.2 用户角色权限 18 6.3 进入已处理申请模块 18 6.4 已处理申请查询 19 6.5 上传跟踪检查报告 19 引言 标识 标 题 《出口欧盟原料药证明文件信息管理系统使用手册》 说 明 版 本 类 型 作 者 日 期 说 明 1.0 创建 周义 2014-6-3 缩略词语 无。 运行环境 本系统  系统访问及设置 系统访问 出口欧盟原料药证明文件信息管理系统专网系统与行政许可系统进行了用户单点登陆集成，用户在IE浏览器中输入21:9080/xzxk即可访问系统首页，用户输入用户名密码即可进行登陆。 用户输入用户名和密码即可登陆行政许可系统，如果用户拥有行政许可系统其它子系统的权限，那么用户登陆成功后，有可能系统默认打开的是行政许可系统的其它子系统，如“省局受理审查系统”，此时用户需要切换子系统才能进入出口欧盟原料药证明文件信息管理系统。 如上图所示，用户点击页面右上角的“切换子系统”按钮，并从弹出的子系统列表中选择“出口欧盟原料药证明文件信息管理系统”，即可打开出口欧盟原料药证明文件信息管理系统，如下图所示。 系统注销 用户在正确登录系统后，为了保证自己工作信息的保密和系统的运行效率，在暂时不使用系统时，请退出此次登录操作。 用户点击页面上方的“退出” 就可以注销此次登录操作，并回到登录页面。 设置信任站点 为保证系统正常使用，需要对IE进行设置现介绍如下： 1、将系统访问地址21:9080/xzxk设为可信站点。依次选择IE菜单栏工具、Internet选项：弹出对话框如下图： 如图选择安全选项卡中的受信任的站点，然后选择下方的站点按钮，弹出可信站点框，如下图，在输入框中输入系统访问地址：21:9080/xzxk，然后点击确定按钮完成设置。  流程配置 流程配置模块概述 各省局的管理员可配置所在省局的出口欧盟原料药证明文件审批流程，流程配置成功后，系统的工作流将按照管理员所配置的流程流转。 用户角色权限 角色名称 拥有权限 省局系统管理员 配置系统管理员所在省局的流程模板 进入流程配置模块 如下图所示，用户登陆到出口欧盟原料药证明文件信息管理系统，点击导航栏的“流程配置”菜单，即可进入该模块。 如何进行流程配置 如下图所示，省局系统管理员用户进入该模块后，可根据管理员所在省局的实际情况，选择符合该省局出口欧盟原料药证明文件审批实际流程的流程模板，例如，用户选择“模板二”后点击“保存”按钮，即可将当前登陆的管理员所在省局的审批流程配置为该模板。 需要注意的是，如果当前登陆的管理员所在省局仍有未审批完成的申请，那么此时不能更改该省局的审批流程，系统会提示“您所在的省局有未审批完成的申请，不能更改审批流程模板”。 如果用户所在省局拥有自己的出口欧盟原料药证明文件信息管理系统，并且所在省局决定不使用总局建设的系统进行出口欧盟原料证明文件审批，那么您可将该省局的流程模板配置为模板一，选择了模板一后，该省局的出口欧盟原料药证明文件申请及审批流程如下： 企业在外网系统中提交申请。 流程模板“模板一”的“签收人签收”环节的参与人登陆本系统后，在“签收人签收”流程节点将待签收申请导出到Excel中。 将Excel中的申请信息导入或直接录入到省局自己的系统中。 省局在自有系统审批完成并制证后，省局需要将审批通过的证明文件数据归档到国家总局的系统中，流程模板“模板一”中“省局系统审批”流程节点的参与人登陆本系统后，在“省局系统审批”流程节点，将待归档申请的证明文件信息填写完整。 流程模板“模板一”的“国家总局网站发布”环节的参与人登陆本系统后，在“国家总局网站