ATB常见问题.docxVIP

 HYPERLINK /servlet/srt/bio/china/dynPage?node=FAQ \l 1 1. 关于设备使用和软件设定的常见问题为什么 ATB NEW 在使用过程中会报仪器注册码过期 ?为什么 ATB NEW 在使用过程中出现读数仪检测值超过最大值报警 ?关于 ATB 的电子加样枪是否有充电时间过长的问题？开机充电还是关机充电？电池的寿命是多少？电子加样枪比较容易坏，怎么维护保养？电池出问题怎么办？旗云软件在进行敏感率统计时候，统计数和实际所做菌株数不相符合？为什么备份的 charge date 数据库文件无法打开？旗云软件为什么无法进行 MRSA 和 ESBL 药敏统计？CRIS 中文报告软件中的菌落百分比如何能在报告单上打印出来？ATB-NEW 软件提示 “注册码过期”，发现是由于本地信息号自己改变了，但电脑硬件及注册的信息没有更改，为 什么？ATB-NEW 软件：如果我今天输进病人信息资料，明天读条，同一标本号下的两份信息却不能关联到一起，是吗？软件重装后，重新导入备份文件，软件报错，应该怎么解决？如何使用 ATB NEW 软件出阴性报告？如何修改打印模板？ATB NEW 的统计功能不够完善，且只能统计敏感率，而客户更想得到的是耐药率，该问题怎么解决？涂片结果可以与鉴定、药敏结果打印在一张报告单上吗？ATB 能否和 WHONET 连接？ATB NEW 称是对的？软件在每次升级后，发现在细菌数据库内有重复的细菌名称，或者细菌名称略有区别，如何确定哪个名ATB NEW 软件与 VITEK 的 CIRS 中文软件相比，VITEK 有 KB 法的标准，但是在 ATB 中没有 KB 吗？怎么解决？法标准，是阴性报告的种类只有一种，可以添加吗 ?使用在细菌种类中添加阴性报告的内容，将影响细菌分布的统计。有没有更好的方式来解决阴性报告？审核处，是否可添加电子签名？如何解决软件和 LIS 的连接？手工纸片法药敏结果如何利用 ATB NEW 软件发报告？  HYPERLINK /servlet/srt/bio/china/dynPage?node=FAQ \l 2 2. 关于试剂和操作的常见问题读板的时间要求严格么，24H 的试条必须到 24H 读吗？ID 32 E 和 ID 32 GN 鉴定范围重叠，选择试剂条有何技巧？选择 ATB 药敏条时，能否根据革兰氏阴性菌的氧化酶阴阳性区分肠杆菌科细菌和非发酵菌？ATB G-5 药敏条如何检测 ESBL，试剂条中除 CAZ(头孢他啶)外设置 CA1 的意义是什么？ATB 试条上的抗生素与临床用药有差异，如何完善报告单？ATB 药敏折点浓度设置依据？试剂条久未更新，能否与新的 CLSI 药敏规则相符？对于 ID 32 GN 所涵盖的菌库是否包含了 ID 32 E 的?如果 ID 32 E 板条用完了，可用 ID 32 GN 代替么？弯曲菌属、奈瑟氏菌属、棒状杆菌属以及李斯特菌属目前还没有 ATB 的可用仪器判读的板条吗?只能做手工吗？对于葡萄球菌的药敏板条，最后两个孔需要用到 ATB NA 培养基，如果用加样枪加样太繁琐，请问有别的更好的加样办法吗？ ATB 试剂条，除了 32GN 必须上机外，是否其他试条都可以进行肉眼判读？葡萄球菌药敏条，不用 Na 培养基可以吗？配置菌悬液的悬浮液与 NaCl 悬浮液不同吗？ATB G-5 是怎样通过 CA1 判断 ESBL 的？葡萄球菌的药敏板条是怎样判断 MRSA 的？做每一种细菌的药敏都要用到 ATB 培养基吗？肠球菌鉴定用那种鉴定条？微球菌鉴定用那种鉴定条？厌氧菌的鉴定为什么不需要厌氧环境？鉴定原理是什么？对于快速鉴定条和药敏条，培养时我们还需要创造加湿环境吗？粘性半透明细菌如何配置适当的菌液浓度？  HYPERLINK /servlet/srt/bio/china/dynPage?node=FAQ \l 3 ?3. 关于结果判读的常见问题肉眼判读药敏卡为什么没有专家系统结果？为什么有时药敏条阳性对照孔无生长？FUNGUS3 试条判读需要注意哪些问题？ATB FUNGUNS 3 结果以打分方式来判读，有无其他更好的判读方式？使用 ID 32E 鉴定大肠杆菌时，GLU 孔反应基本阴性，仪器读条显示为：“？”，培养时间足 24H，该现象正常吗？有时细菌是新鲜培养的，菌落也是纯培养的，葡萄球菌鉴定结果却不好，为什么？偶尔会出现专家系统报不出 ESBL，为什么？怎么解决？ID 值和 T 值是否矛盾，ID 值很高，T值很低结果是否可靠？为什么葡萄球菌和链球菌的鉴定不准确？FUNGUS3 的结果判断标准为什么不够明确？