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1. 白细胞分化抗原:是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。 2. 黏附分子:介导细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质(ECM)之间相互接触和结合的分子。粘附分子一受体-配体结合的形式发挥作用,使细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质(ECM)之间、细胞-细胞外基质-细胞间发生黏附。 3.主要组织相容性抗原(MHA))a 和TNF-b(淋巴毒素)的基因等。 6.MHC的多态性: ①复等位基因②共显性表达③连锁不平衡 7.MHC分子的基本结构 ①.MHC- I类分子 肽结合区:α1+α2 与抗原肽结合的部位,多态性区域(决定了肽类结合及细胞识别的特异性和亲和力) 免疫球蛋白样区:α3+β2m 与免疫球蛋白的恒定区有同源性 α3: MHC-I类分子与CD8分子结合的部位 β2m:维持MHC I类分子天然构型及表达 跨膜区:将MHC-I类分子固定于细胞膜上 。 胞浆区:与细胞内外信息传递有关。 ②.MHC —II类分子 肽结合区:α1+ β1 与抗原肽结合的部位,多态性区域(决定了肽类结合及细胞识别的特异性和亲和力) 免疫球蛋白样区:α2+ β2 ,与免疫球蛋白的恒定区有同源性MHC-II类分子的(2与CD4分子结合 跨膜区:将MHC-II类分子固定于细胞膜上。 胞浆区:与细胞内外信息传递有关。 8.MHC 分子的组织分布 HLA-I类分子:所有有核细胞 HLA-II类分子:专职抗原提呈细胞(巨噬细胞、树突状细胞、B细胞)、胸腺上皮细胞、活化的T细胞。 9.抗原肽(九肽)中的第2、3、6、7和9位的氨基酸残基侧链分别嵌入B、D、C、E和F之内----锚定残基 ? 结构域 结构特点 肽段来源 肽段长度 荷肽部位 I类分子 α1+α2 两端封闭 内源性 8-10a.a 内质网腔 II类分子 α1+β1 两端开放 外源性 13-25a.a 溶酶体 10.MHC 分子和抗原肽相互作用的特点①一定的专一性②包容性 11.MHC的生物学功能 ⑴、作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答 ①.参与对抗原的加工提成过程 ②.约束免疫细胞之间的相互作用—MHC限制性 ③.参与对免疫应答的遗传控制 ④.参与T细胞的分化过程 ⑵、作为调节分子参与固有免疫应答 12.B细胞的分化发育 来源:骨髓 非抗原依赖期:在骨髓 抗原依赖期:在外周免疫器官接受抗原刺激后,B细胞可发生类型转换,分化为浆细胞,分泌抗体,介导体液免疫应答。同时产生记忆性B细胞。 13.B淋巴细胞的表面分子及其作用 (一)BCR复合物 BCR:mIg B细胞的特征性表面标志; 特异性结合抗原 浆细胞不表达 Igα/Igβ 作用是转导抗原与BCR结合产生的信号 (二)B细胞共受体:能加强B细胞活化信号的转导。 CD19/CD21/CD81 (三)协同刺激分子: 1.CD40:配体是表达于活化T细胞表面的CD40L; CD40/CD40L提供B细胞活化的第二信号。 2.CD80(B7.1)/ CD86(B7.2):高表达于活化的B细胞; B7/CD28提供T细胞活化的第二信号。 3.其他黏附分子: ICAM-1(CD54) LFA-1(CD11a/CD18) 14.B淋巴细胞亚群 B-1细胞(CD5+) 主要定居于腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层 只占B细胞总数的5-10% 主要对TI-Ag产生应答,无需Th辅助 不发生免疫球蛋白的类别转变,分泌的抗体以IgM为主 可自发分泌天然抗体 参与固有免疫应答 B-2细胞(CD5-) 主要定居于外周免疫器官 分泌抗体和参与体液免疫应答的主要细胞 针对TD-Ag产生应答,需要Th辅助 可发生免疫球蛋白类别转换 可形成记忆细胞 ? B-1细胞 B-2细胞 CD5分子的表达 有 无 更新的方式 自我更新 骨髓产生 自发性Ig的产生 高 低 针对的抗原 碳水化合物 蛋白质 分泌的Ig类别 IgMIgG IgGIgM 特异性 多反应性 单特异性 体细胞高频突变 低或无 高 免疫记忆 弱或无 强 15.B淋巴细胞的功能 △产生抗体介导体液免疫应答 中和作用 调理作用 参与补体的溶细胞或溶菌作用 ADCC △提呈可溶性抗原 △免疫调节 16.TCR-CD3复合物 ①.TCR是T细胞的主要标志 ②.T细胞特异性识别抗原和转导信号的主要单位。--T细胞的第一活化信号 ③.TCR与CD3分子以非共价键结合 ④.TCR结构类似免疫球蛋白,有TCRαβ和TCRγδ两种 ⑤. TCR不能识别天然游离的Ag,只能识别与MHC分子结合的抗原肽 17.CD3分子的结构和功

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