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免疫BY学习部
1. 白细胞分化抗原:是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段及细胞活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。
2. 黏附分子:介导细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质(ECM)之间相互接触和结合的分子。粘附分子一受体-配体结合的形式发挥作用,使细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质(ECM)之间、细胞-细胞外基质-细胞间发生黏附。
3.主要组织相容性抗原(MHA))a 和TNF-b(淋巴毒素)的基因等。
6.MHC的多态性: ①复等位基因②共显性表达③连锁不平衡
7.MHC分子的基本结构
①.MHC- I类分子
肽结合区:α1+α2 与抗原肽结合的部位,多态性区域(决定了肽类结合及细胞识别的特异性和亲和力)
免疫球蛋白样区:α3+β2m 与免疫球蛋白的恒定区有同源性
α3: MHC-I类分子与CD8分子结合的部位
β2m:维持MHC I类分子天然构型及表达
跨膜区:将MHC-I类分子固定于细胞膜上 。
胞浆区:与细胞内外信息传递有关。
②.MHC —II类分子
肽结合区:α1+ β1 与抗原肽结合的部位,多态性区域(决定了肽类结合及细胞识别的特异性和亲和力)
免疫球蛋白样区:α2+ β2 ,与免疫球蛋白的恒定区有同源性MHC-II类分子的(2与CD4分子结合
跨膜区:将MHC-II类分子固定于细胞膜上。
胞浆区:与细胞内外信息传递有关。
8.MHC 分子的组织分布
HLA-I类分子:所有有核细胞
HLA-II类分子:专职抗原提呈细胞(巨噬细胞、树突状细胞、B细胞)、胸腺上皮细胞、活化的T细胞。
9.抗原肽(九肽)中的第2、3、6、7和9位的氨基酸残基侧链分别嵌入B、D、C、E和F之内----锚定残基
? 结构域 结构特点 肽段来源 肽段长度 荷肽部位 I类分子 α1+α2 两端封闭 内源性 8-10a.a 内质网腔 II类分子 α1+β1 两端开放 外源性 13-25a.a 溶酶体 10.MHC 分子和抗原肽相互作用的特点①一定的专一性②包容性
11.MHC的生物学功能
⑴、作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答
①.参与对抗原的加工提成过程
②.约束免疫细胞之间的相互作用—MHC限制性
③.参与对免疫应答的遗传控制
④.参与T细胞的分化过程
⑵、作为调节分子参与固有免疫应答
12.B细胞的分化发育
来源:骨髓
非抗原依赖期:在骨髓
抗原依赖期:在外周免疫器官接受抗原刺激后,B细胞可发生类型转换,分化为浆细胞,分泌抗体,介导体液免疫应答。同时产生记忆性B细胞。
13.B淋巴细胞的表面分子及其作用
(一)BCR复合物
BCR:mIg
B细胞的特征性表面标志;
特异性结合抗原
浆细胞不表达
Igα/Igβ
作用是转导抗原与BCR结合产生的信号
(二)B细胞共受体:能加强B细胞活化信号的转导。
CD19/CD21/CD81
(三)协同刺激分子:
1.CD40:配体是表达于活化T细胞表面的CD40L;
CD40/CD40L提供B细胞活化的第二信号。
2.CD80(B7.1)/ CD86(B7.2):高表达于活化的B细胞;
B7/CD28提供T细胞活化的第二信号。
3.其他黏附分子: ICAM-1(CD54)
LFA-1(CD11a/CD18)
14.B淋巴细胞亚群
B-1细胞(CD5+)
主要定居于腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层
只占B细胞总数的5-10%
主要对TI-Ag产生应答,无需Th辅助
不发生免疫球蛋白的类别转变,分泌的抗体以IgM为主
可自发分泌天然抗体
参与固有免疫应答
B-2细胞(CD5-)
主要定居于外周免疫器官
分泌抗体和参与体液免疫应答的主要细胞
针对TD-Ag产生应答,需要Th辅助
可发生免疫球蛋白类别转换
可形成记忆细胞
? B-1细胞 B-2细胞 CD5分子的表达 有 无 更新的方式 自我更新 骨髓产生 自发性Ig的产生 高 低 针对的抗原 碳水化合物 蛋白质 分泌的Ig类别 IgMIgG IgGIgM 特异性 多反应性 单特异性 体细胞高频突变 低或无 高 免疫记忆 弱或无 强 15.B淋巴细胞的功能
△产生抗体介导体液免疫应答
中和作用
调理作用
参与补体的溶细胞或溶菌作用
ADCC
△提呈可溶性抗原
△免疫调节
16.TCR-CD3复合物
①.TCR是T细胞的主要标志
②.T细胞特异性识别抗原和转导信号的主要单位。--T细胞的第一活化信号
③.TCR与CD3分子以非共价键结合
④.TCR结构类似免疫球蛋白,有TCRαβ和TCRγδ两种
⑤. TCR不能识别天然游离的Ag,只能识别与MHC分子结合的抗原肽
17.CD3分子的结构和功
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