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绿藻多糖的生物活性研究进展
【综述】
绿藻多糖的生物活性研究进展
海藻是生长于海洋中的低等植物,是海洋生物的重要组成之一。绿藻是种类最多的一类海藻,是藻类植物中最大的一门,约有350个属,7500~8000种。研究表明,绿藻多糖是绿藻的主要化学成分,含量丰富。多糖是所有生命有机体的重要组分,并在控制细胞分裂和分化、调节细胞生长和衰老以及维持生命有机体的正常代谢等方面有重要作用。因此,关于绿藻多糖的研究越来越受到研究人员的关注。目前,对绿藻多糖研究比较多的种属主要为石莼属(Ulva)、松藻属(Codium)、浒苔属(Enteromorpha)、礁膜属(Monostroma)、小球藻属(Chlorella)和刚毛藻属(Ctadophora)等。水溶性硫酸多糖是绿藻多糖的主要成分,其组分和结构随着绿藻种类的不同而不同,通常可分为两类,一类为木糖-阿拉伯糖-半乳糖聚合物,另一类为葡萄糖醛酸-木糖-鼠李糖聚合物[1]。绿藻多糖具有降血脂、降血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、抗凝血、抗辐射、抗菌、抗炎等多种生物活性。
绿藻多糖的降血脂活性
70年代初,就有人研究得出结论,多数绿藻都有降低血浆胆固醇水平的作用,后经证实其活性组分为多糖。后来,相继有报道证实了绿藻多糖的降血脂作用。周慧萍等[2]从福建产的浒苔中分离和纯化得到一种酸性异多糖,并研究证实其有降血脂及提高超氧化物歧化酶活力、降低脂质过氧化物含量的抗衰老作用。Pengzhan Y等[3]用不同分子量大小的浒苔多糖灌胃高血脂大鼠,发现其能显著降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。王艳梅等[4]进行了孔石莼多糖对高脂血症的影响研究,表明低、中、高三个剂量的多糖样品均有显著的降甘油三酯作用,中、高剂量组可显著降低血清中总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇。徐娟华等[5]也证实了石莼多糖对外源性高脂血症有较好的降胆固醇、甘油三酯的作用。
二、绿藻多糖的抗氧化活性
机体代谢过程中产生的自由基可引发脂质、蛋白质、核酸分子的氧化性损伤,导致衰老。研究表明,绿藻多糖具有抗氧化活性,能够延缓衰老。Guzman等[6]发现小球藻Chlorella stigmatophora和Phaeodactylum tricornutum水溶组分具有自由基消除能力。Kaplan等[7]报道不同种类的小球藻多糖具有不同的金属鳌合能力。Wu等[8,9]研究酶消化后绿藻寡糖的抗氧化活性时发现礁膜Monostroma nitidum寡糖具有很高的过氧化氢消除能力和还原能力。
三、绿藻多糖的抗肿瘤活性
根据绿藻多糖的抗肿瘤活性国内外报道:绿藻中松藻科提取的主要是半乳糖、甘露糖及阿拉伯糖组成的硫酸化杂多糖,对接种S180实体瘤和艾氏腹水瘤20天的小鼠,抑瘤率可达37%~42%[10]。Sheng等[11]从蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)中提取的酸性多糖体外对A549细胞的抑制率可高达68.7%。
四、绿藻多糖的抗病毒活性
绿藻多糖不仅能够抑制病毒的吸附,而且能影响到病毒复制。从而成为一种有效的抗病毒活性成分。病毒吸附可分为两个阶段,一是病毒体与细胞接触,进行静电结合,此过程是非特异的,可逆的。二是病毒表面位点(蛋白质结构)与宿主细胞膜上相应受体结合,此过程是特异的,非可逆的。绿藻硫酸多糖通常能抑制以上两个过程,通过掩盖病毒膜糖蛋白上的有效位点或与宿主细胞的CD4受体结合阻断病毒对宿主细胞的吸附从而实现抗病毒作用。通常,抗病毒活性依赖于它们的硫酸化程度。硫酸化程度加大后,抗病毒活性增强[12]。
研究表明,绿藻多糖对多种病毒均有抑制作用,如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、艾滋病毒、流感病毒和植物病毒等。Lee等[13]研究了从Monostroma latissimum中提取的一种硫酸鼠李聚糖,其在体外表现出了对单纯疱疹病毒类型1(HSV-1)、人细胞巨化病毒(HCMV)以及人免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)复制的抑制作用。另外,Lee等[14]从10种绿藻中提取了11种天然硫酸多糖并测定了它们的抗HSV-1病毒的活性,除一种外,其他多糖都表现出抗病毒活性。抑制率50%的多糖质量浓度为0.38~8.5 mg/L,且毒性很低。Ghosh等[15]研究了Caulerpa racemosa多糖的体外抗病毒活性,该多糖能有效抑制HSV-1和HSV-2两种类型的疱疹病毒。lvanova等[16]从石莼Ulva lactuca中提取到一种多糖,它在体外具有抗人和禽流感病毒的作用。
五、绿藻多糖的免疫调节作用
绿藻多糖的免疫调节作用是其非常重要的作用之一,能在多个途径,多个层面对免疫系统发挥调节作用,如能提高T淋巴细胞转化率,活化巨噬细胞,诱
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